1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 U 피하 3 d

농장 그룹 저혈당제, 단기 작용 인슐린

약 작용 저혈당증

POBO DEIS 알레르기 반응, 저혈당, 저혈당 혼수.

제 1 형 및 제 2 형 당뇨병의 징후. 신진 대사 장애가있는 경우, 연장 된 인슐린 제제로 치료하기 전.

2 # 아목시실린

하루에 3 알의 한 알약

그룹 소속 : 항생제, 반합성 페니실린

약리학 적 작용 : 반합성 페니실린은 살균 효과가 있으며 다양한 작용을합니다. 분할 및 성장 기간 동안 펩티도 글리 칸 (세포벽의지지 폴리머)의 합성을 위반하여 박테리아의 용해를 일으 킵니다. 호기성 그람 양성균에 대한 활성 : 포도상 구균. (penicillinase를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcusspp. 및 호기성 그램 - 음성 미생물 : Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Penicillinase 생산 균주는 아목시실린에 내성이있다.

징후 : 감염성 병원체로 인한 세균 감염 : 기관지염, 폐렴 및 ENT 기관 (부비동염, 인후염, 편도선염, 급성 중이염), 비뇨 계 (신우 신염, 염증염, 방광염, 요도염, 임질, 자궁 경부염), 복부 감염 (복막염, 담관염, 담낭염), 피부 및 연조직의 감염 (과민, 농가진, 이차 감염된 피부병), 렙토스피라증, 리스테리아 증, 라임 병 (보렐 리오스), 위장관 (이질, 살모넬라증, 살모넬라 균) 심장 염 (예방), 패혈증

금기증 : 과민성 (다른 페니실린, 세 팔로 스포린, 카바 페넴을 포함)주의. 이물질에 대한 다가 과민성, 전염성 단핵구증, 위장병 (특히 항생제 사용과 관련된 대장염)의 병력, 신부전, 임신, 수유.

3 # 아지트로 마이신

Rp : Tabulletam Azithromycini 0.5

Da 이야기 복용량 # 30

Signa : 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간

주요 효과 : 스펙트럼 d.-wide. 그램 + 미생물에 대한 활성 : Streptococlysspp (에리스로 마이신 내성, Strept.pneumonia, Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph를 제외한 그룹 C, F 및 G. 그람 박테리아 : Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

에리스로 마이신에 내성 인 그램 + 박테리아에 대해 비활성.

작용 기작 : 결합으로 인한 단백질 생합성의 억제로 인해 아지트로 마이신이 리보솜의 50 개 아 단위로 변하며 펩티 딜 트랜스로 카제가 저해된다.

부작용 : 호중구 감소증, 혈관 부종, 질 칸디다증, 신염, 담즙 정체성 황달, 두드러기, 결막염, 우리의 가슴 통증.

징후 : 부비동염, 중이염, 요도염, 라임 병, 농가진, 폐렴, 인후염, 편도선염.

Actrapid MC - 공식 * 사용 지침

지시 사항
약의 의학적 사용에 관한

등록 번호 :

상호 : Actrapid ® NM

INN : 인슐린 용해성 (인간 유 전적으로 조작 된)

투약 형태 :

작곡 :

설명
투명한 무색 액체.

약물 요법 그룹 :

ATH 코드 - A10AB01.

약리학 적 특성 :

전임상 안전성 데이터
반복 투여 량, 유전 독성 연구, 발암 가능성 및 생식 영역에 대한 독성 영향을 포함한 독성 시험을 포함하는 전임상 연구에서 특정 인간 위험은 확인되지 않았다.

사용법 :

금기 사항 :

임신과 수유
임신 중 인슐린 사용에 대한 제한은 인슐린이 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 존재하지 않습니다. 또한 임신 중에 당뇨병을 치료하지 않으면 태아에게 위험을 초래할 수 있습니다. 따라서 임신 중에도 당뇨병을 치료해야합니다.
불충분하게 잘 선택된 치료의 경우에 발생할 수있는 저혈당과 고혈당은 태아 기형과 태아 사망의 위험을 증가시킵니다. 당뇨병을 앓고있는 임산부는 임신 기간 동안 모니터링을 받아야하며, 혈당치를 강화해야합니다. 임신을 계획중인 여성에게도 동일한 권장 사항이 적용됩니다.
인슐린 요구량은 임신 초기에 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서 점차 증가합니다.
출생 후 인슐린에 대한 필요성은 임신 전의 수준으로 신속하게 돌아갑니다.
또한 모유 수유 중에 Actrapid NM이라는 약물 사용에 대한 제한이 없습니다. 수유부를위한 인슐린 치료는 어린이에게 위험하지 않습니다. 그러나, 어머니는 Actrapid NM 및 / 또는식이 요법의 투약 요법을 조정해야 할 수도 있습니다.

투약 및 투여 :

부작용 :

아주 드물게 아나필락시 반응. 일반화 된 과민 반응의 증상은 일반화 된 피부 발진, 가려움증, 발한 증가, 위장관 장애, 혈관 부종, 호흡 곤란, 심계항진, 혈압 감소, 의식 상실 / 의식 상실을 포함 할 수 있습니다.
일반화 된 과민 반응은 생명을 위협 할 수 있습니다.

신경계 장애
가끔 - 말초 신경 병증.
혈당 조절의 개선이 매우 신속하게 이루어지면 "급성 통증성 신경 병증 (acute painful neuropathy)"이라는 증상이 나타나기도합니다.

시각 기관에 의한 위반
가끔 - 굴절을 위반합니다.
굴절 장애는 일반적으로 인슐린 치료의 초기 단계에서 나타납니다. 일반적으로 이러한 증상은 가역적입니다.

아주 드물게 당뇨 성 망막증. 적절한 혈당 조절이 오랫동안 제공되면 당뇨병 성 망막증의 진행 위험이 줄어 듭니다. 그러나 혈당 조절이 극적으로 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨 망막 병증의 중증도를 일시적으로 증가시킬 수 있습니다.

피부와 피하 조직의 위반
가끔 - 지방 이상증.
Lipodystrophy는 주사 부위에서 주사 부위가 끊임없이 바뀌지 않는 경우 주사 부위에서 발생할 수 있습니다.

생물체 전체에 대한 위반 및 주사 부위에서의 반응
드물게 - 주사 부위에서의 반응.
인슐린 치료 중에 주사 부위에서 반응이 일어날 수 있습니다 (피부의 발적, 부기, 가려움증, 통증, 주사 부위의 혈종 형성). 그러나 대부분의 경우 이러한 반응은 일시적이며 치료 과정에서 사라집니다.

드물게 - 뻐끔 듭니다.
붓기는 보통 인슐린 치료의 초기 단계에서 나타납니다. 일반적으로이 증상은 일시적입니다.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

특색있는

중성 인간 단일 구성 요소 단기 작용 형 인슐린.

약리 작용

그것은 특정 원형질막 수용체와 상호 작용하고 세포 단백질의 인산화를 활성화하고, 글리코겐 신타 아제, 피루 베이트 탈수소 효소, 헥소 키나아제를 자극하고, 지방 조직 리파제 및 지단백질 리파아제를 억제하는 세포로 들어간다. 특정 수용체와 함께 세포 내 포도당 침투를 촉진하고 조직의 흡수를 촉진하며 글리코겐으로의 전환을 촉진합니다. 근육에서 글리코겐의 공급을 증가시키고 펩타이드의 합성을 자극합니다.

임상 약리학

이 효과는 s / c 주사 후 30 분 후에 나타나고 1-3 시간 후에 최대에 도달하며 8 시간 지속됩니다.

약물의 적응증 Actrapid ® HM Penfill ®

당뇨병 유형 Ⅰ과 Ⅱ.

금기 사항

부작용

저혈당, 굴절 장애 (일반적으로 치료 시작), 알레르기 반응.

상호 작용

MAO 저해제, 비 선택적 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산 염, 근육 강화 스테로이드, 알코올 증가, 경구 피임약, 코르티코 스테로이드, 갑상선 호르몬, 티아 지드 이뇨제, sympathomimetics 등이 저혈당 효과를 약화시킵니다.

투여 량 및 투여

약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다.

보통 인슐린 필요량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있으며, 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있습니다.

약물은 식사 전 또는 탄수화물을 포함한 스낵 30 분 전에 투여합니다.

Actrapid® NM은 단기 작용 형 인슐린이며 장기간 지속되는 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다.

Actrapid® NM은 대개 전방 복부 벽 부위에 s / c로 주입됩니다. 이것이 편리하다면, 허벅지, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 맞출 수 있습니다. 복부 전벽에 약물을 도입함으로써 다른 지역보다 도입이 빨라진다. 주사가 피부 주름으로 만들어지면 우발적으로 약물을 근육 내 주사 할 위험이 최소화됩니다. 주사 바늘은 적어도 6 초 동안 피부 아래에 머물러 있어야하며, 이는 완전한 용량 투여를 보장합니다. lipodystrophies가 발생할 위험을 줄이기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 끊임없이 변화시켜야합니다.

V / m 주입도 가능하지만 의사의 지시에 따라야합니다.

Actrapid ® NM은 입원이 가능하며 이러한 절차는 의료 전문가 만이 수행 할 수 있습니다.

카트리지에서 Actrapid ® NM Penfill ® 약물의 정맥 투여는 바이알이 없을 때만 예외로 허용됩니다. 이 경우, 주입 시스템을 사용하여 공기 또는 주입 세트없이 인슐린 주사기에서 약을 복용해야합니다. 이 절차는 의사가 수행해야합니다. Aktrapid ® NM Penfill ®은 Novo Nordisk 및 NovoFine ® 또는 NovoTvist ® 인슐린에서 인슐린을 투여하기위한 인젝션 시스템과 함께 사용하도록 설계되었습니다. 약의 사용 및 관리에 대한 자세한 권장 사항을 따르십시오.

수반되는 질병, 특히 감염 및 발열과 함께 인슐린에 대한 신체의 필요성이 증가합니다. 환자가 신장, 간, 손상된 부신 기능, 뇌하수체 또는 갑상선 질환을 앓고있는 경우 약의 용량 조절이 필요할 수도 있습니다.

복용량 조정의 필요성은 신체 활동이나 환자의 일반적인 식사를 바꿀 때도 발생할 수 있습니다. 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 환자를 옮길 때는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 저혈당 (추운 땀, 두근 거리는 소리, 떨림, 기아, 흥분, 짜증, 두통, 졸음, 운동에 대한 자신감 부족, 언어 및 시각 장애, 우울증). 심한 저혈당은 일시적 또는 영구적 인 두뇌 장애, 혼수 상태 및 사망을 초래할 수 있습니다.

치료 : 내부의 설탕이나 포도당 용액 (환자가 의식이있는 경우), n / a, v / m 또는 / 또는 - 글루카곤 또는 글루코스 내.

안전 예방 조치

환자를 인슐린 주사로 옮긴 후 차를 운전하는 능력은 일시적으로 감소 할 수 있음을 명심해야합니다. 완전히 투명하고 무색이면 약물을 사용할 수 있습니다. Penfill 카트리지에 두 가지 유형의 인슐린 제제를 사용하는 경우 각 유형의 인슐린에 펜이 필요합니다.

릴리스 양식

주입 용 용액, 100IU / ml. 유리 카트리지에서 Penfill® 3 ml; 물집 5 카트리지; 마분지 1 물집 팩.

제조사

Novo Nordisk A / S

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, 덴마크.

Novo Nordisk A / S의 대표 사무소

119330, Moscow, Lomonosovsky 전망, 38 세,. 11

Tel : (495) 956-11-32; 팩스 : (495) 956-50-13.

약국 판매 조건

약물의 저장 조건 Actrapid ® HM Penfill ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약 Aktrapid ® HM Penfill ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

대처 방법
ACTRAPID HM

농장 그룹

아날로그 (제네릭, 동의어)

bioapulin nm, biosulin p, gansulin p, 인슐린 h bio p, insuman rapid gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 하천, humulin regular

조리법

약리 작용

이 약물은 생합성 인 인간의 단시간 인슐린입니다. 행동 시작 - 피하 투여 후 30 분. 최대 효과는 투여 후 1 시간에서 3 시간 사이에 발생합니다. 행동 지속 시간 - 8 시간.
인슐린의 작용 프로파일은 대략입니다 : 약물의 복용량에 따라 다르며 개개인의 특성을 반영합니다.

사용 방법

피하, 근육 내, 정맥 내로 들어갈 수 있습니다. 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다. 그것은 일반적으로 장기간 인슐린 제제와 함께 하루에 3 번 (아침 - 점심 - 저녁)으로 처방되지만, 5-6 배 투여의 선택이 가능합니다 (NPH 인슐린과 병용하지 않음, 보통 기저 분비를 시뮬레이션하기 위해 사용됨).

적응증

- 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (유형 1);
- 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (제 2 형) : 경구 혈당 강하제에 대한 내성 단계, 이들 약물에 대한 부분 내성 (병용 요법을 사용하는 경우), 간 질환, 수술에 대한 것.
- 임신 (탄수화물 신진 대사를 위반하여식이 요법의 비 효과).
Actrapid는 당뇨병 케톤 산증, 케톤 산증 및 고 삼투압 성 혼수가있는 환자에게 처방됩니다. 동물 기원의 인슐린 제제에 알레르기가있을 때, 인슐린 지방 형성, 항 인슐린 항체의 높은 역가로 인한 인슐린 저항성.

금기 사항

부작용

- 저혈당증
- 알레르기 반응
- 굴절 장애 (보통 인슐린 요법 시작시)

릴리스 양식

주입 솔루션은 무색 투명합니다. 약물은 주사기 펜 (활성 물질 1ml - 100U)에 대해 1.5ml 및 3ml의 10ml (40U / ml 및 100U / ml의 활성 물질 농도) 또는 penfill (카트리지) 바이알로 제공됩니다.
활성 성분은 인간 인슐린과 동일한 인슐린의 중성 단일 성분 용액입니다. 1 IU (러시아어 전사 - AU의 국제 단위)는 35 μg의 무수 인슐린 인슐린에 해당합니다. 인간 공학적으로 조작 된 인간.

부형제 : 염화 아연 (인슐린 안정제), 글리세롤, metacresol (얻은 용액을 멸균하는 수단, 최대 6 주 동안 열린 약병 사용 가능), 염산 및 / 또는 수산화 나트륨 (중성 pH 수준 유지), 주사 용수.

주의!

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대처 방법

Actrapid HM (Actrapid FM) - 유전자 조작으로 얻은 단시간 형 인간 인슐린 제제는 중성 pH를 나타냅니다.

내용

생산

인슐린 Aktrapid 월드컵 (인간 유전 공학, 정화도 - Monocomponent) 덴마크와 인도에 생산 시설을 가지고있는 덴마크 회사 인 Novo Nordisk가 생산합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

주입 솔루션은 무색 투명합니다. 약물은 주사기 펜 (활성 물질 1ml - 100U)에 대해 1.5ml 및 3ml의 10ml (40U / ml 및 100U / ml의 활성 물질 농도) 또는 penfill (카트리지) 바이알로 제공됩니다.

활성 성분은 인간 인슐린과 동일한 인슐린의 중성 단일 성분 용액입니다. 1 IU (러시아어 전사 - AU의 국제 단위)는 35 μg의 무수 인슐린 인슐린에 해당합니다. 인간 공학적으로 조작 된 인간.

부형제 : 염화 아연 (인슐린 안정제), 글리세롤, metacresol (얻은 용액을 멸균하는 수단, 최대 6 주 동안 열린 약병 사용 가능), 염산 및 / 또는 수산화 나트륨 (중성 pH 수준 유지), 주사 용수.

약리 작용

이 약물은 생합성 인 인간의 단시간 인슐린입니다. 행동 시작 - 피하 투여 후 30 분. 최대 효과는 투여 후 1 시간에서 3 시간 사이에 발생합니다. 행동 지속 시간 - 8 시간.

인슐린의 작용 프로파일은 대략입니다 : 약물의 복용량에 따라 다르며 개개인의 특성을 반영합니다.

약동학

인슐린 흡수와 결과적으로 저혈당 작용의 시작은 투여 경로 (IV, IV, PM), 주사 부위 (복부, 어깨, 허벅지, 엉덩이), 주사 용량, 인슐린 농도 및 일부 다른 매개 변수에 달려 있습니다. 혈장에서 인슐린의 반감기는 몇 분입니다. 따라서 인슐린 작용의 프로파일은 주로 혈류로 들어가는 속도와 강도에 달려 있습니다. 이 과정은 많은 요인에 의해 영향을 받아 개인차가 커집니다.

100U / ml 당 40U / ml의 인슐린 농도에서 전환하면 작은 부피로 인한 인슐린 흡수의 작은 변화가보다 높은 농도로 보상됩니다.

적응증

  • 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (유형 1);
  • 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병 (제 2 형) : 경구 혈당 강하제에 대한 내성 단계, 이들 약물에 대한 부분 내성 (병용 요법을 사용하는 경우), 간 질환, 수술에 대한 것.
  • 임신 (탄수화물 신진 대사를 위반하여식이 요법의 비 효과).

Actrapid HM은 당뇨병 성 케톤 산증, 케톤 산증 및 고 삼투압 성 혼수가있는 환자에게 처방됩니다. 동물 기원의 인슐린 제제에 알레르기가있을 때, 인슐린 지방 형성, 항 인슐린 항체의 높은 역가로 인한 인슐린 저항성.

투약 요법

Actrapid HM은 피하, 근육 내 및 정맥 내 투여 될 수있다. 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다. 일반적으로 하루 3 회 (아침 - 점심 - 저녁) 장기간 인슐린 제제와 함께 처방되지만, 5 ~ 6 배 투여 옵션이 가능합니다 (NPH 인슐린과 병용하지 않고 보통 기저 분비물을 시뮬레이션하는 데 사용됨).

부작용

  • 저혈당증
  • 알레르기 반응
  • 굴절 장애 (보통 인슐린 요법 시작시)

금기 사항

환자를 인슐린 제제로 옮길 때 자동차 운전 능력이 일시적으로 저하 될 수 있습니다. 인슐린 과다 복용의 경우 환자가 의식을 가지고 있으면 (삼킬 수 있음) 포도당 정제 또는 달콤한 차 주스 중 하나를 마셔야합니다. 의식이 없으면 포도당이 정맥 주사되고 심한 저혈당 (떨림, 경련, 의식 상실)이있는 경우에는 1mg의 글루카곤이 근육 주사로 투여됩니다 (GlukGen HypoCyte의 개별 1 회성 세트). 이 상황에서 환자에게 음료를 제공하려고 시도하면 질식사 또는 포부로 사망 할 수 있습니다.

저장 조건

Actrapid HM는 2... 8 ° C에 보관해야합니다. 동결은 허용되지 않습니다. 실온에서 보관 한 인슐린 바이알을 6 주 동안 사용해야합니다. 약물은 완전한 적합성을 잃어 버렸을 때와 염색이있는 경우에는 사용할 수 없습니다.

이 회사는 인간 단일 성분 (FM) 인슐린 Actrapid HM (HM- 인간 유전자 조작, 라틴어로 monocomponent)과 함께 monocomponent 돼지 인슐린 Actrapid MC (MC는 약물의 이름에 추가 된 라틴어로 인슐린 제제의 불순물 함량이 1 / 10-6을 초과하지 않는다), Monopic Pork Actrapid MP도 발견 될 수있다 (MP는 혼합물의 이름에 첨가 된 라틴 표시이며 불순물의 정도는 1 · 10 -3에 이른다).

문학

  • 당뇨병 치료 백과 사전 / E. V. Volodarskaya. - M.: AVEONT, 2006. - 544 p. - 시리즈 "가정 백과 사전". - P.101-103. ISBN 5-9731-0072-3
  • Astamirova Kh.S., Akhmanov M. S. 당뇨병 치료 핸드북. - M. : 출판사 Eksmo, 2005. - 320 초. - p.71. ISBN 5-699-04658-5
  • 기사 작성 규칙에 따라 디자인을 재활용하십시오.
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위키 미디어 재단. 2010 년

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NovoPen 3 Demi - 라틴어 이름 NovoPen 3 Demi 약리학 그룹 : 기타 다양한 수단 Characterisation Insulin syringe pens. 현대 인슐린 주사 장비는 1 U (NovoPen 3)의 설정 증가로 2에서 70 U까지 복용량을 설정할 수 있습니다...... 의학적 사전의 사전

NovoPen 3 PenMate - 라틴어 이름 NovoPen 3 PenMate 약리학 적 그룹 : 기타 다양한 수단 Characterisation Insulin syringe pens. 현대 인슐린 주사 장비는 1 U (NovoPen...)의 증가분으로 2에서 70 U까지 복용량을 설정할 수 있습니다.

ACTRAPID NM

ACTRAPID HM - 약의 라틴어 이름 ACTRAPID NM

등록 증명서 소지자 :
NOVO Nordisk A / S

ACTRAPID NM에 대한 ATX 코드

A10AB01 (인슐린 (사람))

ATH 코드에 따른 약물 유사품 :

ACTRAPID NM이라는 약물을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다. 이 사용 설명서는 정보를 제공하기위한 것입니다. 자세한 내용은 제조업체의 주석을 참조하십시오.

임상 약리학 그룹

15.001 (단시간 작용 형 인슐린)

방출 형태, 구성 및 포장

주입 솔루션은 무색 투명합니다.

부형제 : 염화 아연, 글리세롤, 메타 크레졸, 염산 및 / 또는 수산화 나트륨 (pH 수준을 유지하기 위해), 물 및 / 또는 물.

* 1 IU는 무수 인슐린 35 μg에 해당합니다.

10 ml - 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

약리 작용

Actrapid NM은 Saccharomyces cerevisiae 균주를 이용한 재조합 DNA 생명 공학 기술로 생산 된 단시간 인슐린 제제입니다. 외부 세포질 세포 막의 특정 수용체와 상호 작용하고 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. 인슐린 수용체 복합체는 cAMP 생합성 (지방 세포 및 간세포에서의 활성화)을 통해 또는 세포 (근육)를 직접 관통함으로써 여러 주요 효소 (헥소 키나아제, 피루 베이트 키나제, 글리코겐 신타 아제 등)의 합성을 포함한 세포 내 과정을 자극합니다. 혈액 내의 포도당의 감소는 세포 내 수송의 증가, 조직의 흡수 및 흡수의 증가, 지방 생성의 촉진, 글리코겐 생성, 단백질 합성, 간에서의 포도당 생성 속도의 감소 등에 기인한다.

인슐린 제제의 작용 기간은 주로 흡수율에 기인합니다. 흡수율은 여러 요소 (예 : 용량, 방법, 투여 부위 및 당뇨병 유형)에 따라 다릅니다. 따라서 인슐린 작용의 프로필은 다른 사람과 같은 사람 모두에서 큰 변동을 겪습니다.

Actrapid NM 약물의 투여는 투여 후 30 분 이내에 시작되며, 최대 효과는 1.5-3.5 시간 내에 나타나며, 총 작용 시간은 약 7-8 시간입니다.

약동학

흡수의 완전성 및 인슐린 효과의 개시는 투여 경로 (피하, 근육 내), 투여 부위 (복부, 허벅지, 엉덩이), 투여 량 (주입 된 인슐린의 부피), 제제 중의 인슐린 농도 등에 달려있다. 혈장 내 인슐린의 최대 농도 피하 투여 후 1.5-2.5 시간. 배포

혈장 단백질에 뚜렷한 결합은 없으며 때로는 인슐린에 대한 순환 항체 만 검출됩니다.

인간 인슐린은 인슐린 프로 테아 제 또는 인슐린 분해 효소에 의해 분해 될 수 있으며, 가능하게는 단백질 디설파이드 이소 머라 아제의 작용에 의해 또한 분해 될 수있다. 인간 인슐린 분자에는 여러 가지 절단 부위 (가수 분해)가 있다고 가정합니다. 그러나, 절단에 의해 형성된 대사 산물은 활성이 없다.

반감기 (T1 / 2)는 피하 조직으로부터의 흡수 속도에 의해 결정된다. 따라서, T1 / 2는 혈장으로부터의 인슐린 제거의 실제 척도 (혈류로부터의 인슐린의 T1 / 2는 단지 몇 분)보다 오히려 흡수의 척도입니다. 연구에 따르면 T1 / 2는 약 2-5 시간입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

Aktrapid NM 약물의 약물 동태 프로파일은 6 세에서 12 세 사이의 소아 당뇨병 환자 (18 명)와 청소년 (13-17 세)에서 연구되었습니다. 얻은 자료는 제한적이라고 여겨지 긴하지만, 그럼에도 불구하고 소아와 청소년의 약물 치료 약물 NM의 약물 동력 학적 프로파일은 성인과 유사합니다. 동시에, 개별적인 선량 선택의 필요성을 다시 한번 강조하는 Cmax와 같은 매개 변수의 관점에서 다른 연령 집단간에 차이가 발견되었습니다.

ACTRAPID NM : 용법

이 약물은 SC와 IV를 대상으로합니다.

약물 용량은 환자의 필요를 고려하여 개별적으로 선택됩니다. 보통 인슐린 필요량은 0.3 ~ 1IU / kg / day입니다. 일일 인슐린 요구량은 인슐린 저항성 환자 (예 : 사춘기 및 비만 환자)에서 더 높을 수 있으며, 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있습니다.

당뇨병 환자가 최적의 혈당 조절을 달성하면 일반적으로 당뇨 합병증이 나중에 나타납니다. 이와 관련하여 신진 대사 조절을 최적화하기 위해 노력해야합니다. 특히 혈액 내 포도당 수준을 신중하게 모니터링해야합니다.

Actrapid NM은 단기 작용 형 인슐린이며 장기간 지속되는 인슐린과 함께 사용할 수 있습니다.

약물은 식사 전 또는 탄수화물을 포함한 스낵 30 분 전에 투여합니다.

Actrapid NM은 대개 전 복벽의 영역으로 주입됩니다. 이것이 편리하다면, 허벅지, 둔부 부위 또는 어깨의 삼각근에도 주사를 맞출 수 있습니다. 복부 전벽에 약물을 도입함으로써 다른 지역보다 도입이 빨라진다. 피부 주름을 주입하면 근육 침투의 위험이 줄어 듭니다.

lipodystrophies의 발달을 방지하기 위해 해부학 적 영역 내의 주사 부위를 변경하는 것이 필요합니다.

V / m 주입도 가능하지만 의사의 지시에 따라야합니다.

Actrapid NM은 입 / 출입이 가능하며 그러한 절차는 의료 전문가 만이 수행 할 수 있습니다.

신장이나 간 손상이 있으면 인슐린에 대한 필요성이 줄어 듭니다.

약물 사용 및 관리 방법에 대한 지침

정맥 내 투여의 경우, Actrapid HM 100IU / ml의 약물을 함유하는 주입 시스템은 0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 및 10 % 용액과 같은 주입 용액에서 0.05IU / ml 내지 1IU / ml 농도의 인간 인슐린 40 mmol / l의 농도로 포타슘 클로라이드를 포함하는 덱 스트로스; 정맥 주사 용 시스템은 폴리 프로필렌으로 제조 된 주입 백을 사용합니다. 이들 용액은 실온에서 24 시간 동안 안정한 상태를 유지한다.

이러한 용액은 일정 기간 동안 안정적으로 유지되지만, 초기 단계에서 일부 인슐린은 주입 백이 제조되는 물질에 의해 흡수됩니다. 주입하는 동안 혈액의 포도당 수준을 모니터링해야합니다.

환자에게 주어져야하는 Aktrapid NM의 사용에 대한 지침.

마약 Aktrapid NM의 약병은 인슐린 주사기에만 사용할 수 있습니다. 인슐린 주사기에는 조치 단위로 복용량을 측정 할 수있는 눈금이 표시되어 있습니다. 마약 Aktrapid NM 병은 개인 용도로만 사용됩니다.

Actrapid ® NM 약을 ​​사용하기 전에 다음을 수행해야합니다 : 라벨을 확인하여 올바른 종류의 인슐린이 선택되었는지 확인하십시오. 면봉으로 고무 마개를 소독하십시오.

Aktrapid ® NM은 다음과 같은 경우에는 사용할 수 없습니다 :

  • 인슐린 펌프;
  • 환자는 설명 할 필요가있다.
  • 만약에 새로운,
  • 약국에서 방금받은 약병
  • 보호 캡이 없거나 느슨하게 앉아 있습니다. 그러한 인슐린은 약국으로 반납해야합니다.
  • 인슐린이 잘못 보관 된 경우
  • 또는 그것이 얼 었는지.
  • 인슐린이 더 이상 투명하지 않고 무색 인 경우.

환자가 한 종류의 인슐린만을 사용한다면

1. 원하는 용량의 인슐린에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 넣으십시오.

2. 인슐린 병에 공기를 주입하십시오. 이를 위해 고무 마개를 바늘로 뚫고 피스톤을 누르십시오.

3. 주사기를 바꿔 병을 뒤집습니다.

4. 올바른 양의 인슐린을 주사기에 넣으십시오.

5. 병에서 바늘을 제거합니다.

6. 주사기에서 공기를 제거합니다.

7. 인슐린 투여 량이 올바른지 확인하십시오.

8. 즉시 주사하십시오.

환자가 Actrapid® NM과 장기간 인슐린을 혼합해야하는 경우

1. 인슐린이 균일하게 희고 흐려질 때까지 손바닥 사이에 장시간 작용하는 인슐린 ( "흐림")을 담은 바이알을 돌립니다.

2. "진흙 투성이"인슐린의 투여 량에 해당하는 양의 주사기 공기를 입력하십시오. "흐린"인슐린의 유리 병에 공기를 주입하고 유리 병에서 바늘을 제거하십시오.

3. 약물 Actrapid NM ( "투명")의 복용량에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입합니다. Actrapid NM이라는 약물을 이용해 바이알에 공기를 넣으십시오.

4. 주사기 ( "투명한")를 사용하여 바이알을 뒤집어서 Actrapid NM을 원하는 양만큼 주입합니다. 바늘을 제거하고 주사기에서 공기를 제거하십시오. 올바른 복용량을 확인하십시오.

5. "흐린"인슐린 병에 바늘을 넣으십시오.

6. 주사기를 뒤집어서 병을 돌립니다.

7. "진흙 투성이"인슐린의 복용량을 다이얼하십시오.

8. 바이알에서 바늘을 제거하십시오.

9. 주사기에서 공기를 제거하고 올바른 용량을 확인하십시오.

10. 즉시 작용하는 인슐린 혼합물을 주입하십시오.

위에서 설명한 것과 동일한 순서로 항상 짧고 오래 지속되는 인슐린을 복용하십시오.

환자에게 인슐린 주입 방법을 지시하십시오.

1. 두 개의 손가락을 사용하여 피부 접은 부분을 잡고 약 45 도의 각도로 접은 부분에 바늘을 넣고 인슐린을 피부 밑으로 주사합니다.

2. 주사 후 주사 바늘은 인슐린이 완전히 주입되도록하기 위해 피부 아래 6 초 이상 있어야합니다.

과다 복용

환자에게 필요 이상으로 너무 많은 양을 투여 할 경우 다양한 정도의 저혈당 상태가 발생할 수 있으므로, 과량의 인슐린에 대해 이야기 할 수있는 특정 투여 량은 확립되지 않았다.

환자는 설탕이나 탄수화물이 풍부한 식품을 섭취함으로써 경미한 저혈당을 없앨 수 있습니다. 따라서 당뇨병 환자는 설탕, 과자, 쿠키 또는 달콤한 과일 주스를 항상 가지고 다니는 것이 좋습니다.

심각한 경우 환자가 의식을 잃으면 40 % 덱스 트로 오스 (포도당) 용액이 주입됩니다. V / m, s / c- 글루카곤 (0.5-1 mg). 의식을 되찾은 후, 환자는 저혈당의 재발을 막기 위해 탄수화물이 풍부한 식품을 섭취하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

인슐린의 필요성에 영향을 미치는 약물이 많이 있습니다.

저혈당 효과 에탄올 함유.

인슐린의 저혈당 효과는 경구 피임약, GCS, 갑상선 호르몬, thiazide 이뇨제, 헤파린, 삼환계 항우울제, sympathomimetics, danazol, clonidine, 칼슘 채널 차단제, diazoxide, 모르핀, phenytoin, 니코틴을 약화시킵니다.

레서핀과 살리실산의 영향으로 약의 효과를 약화시키고 강화시킬 수 있습니다.

베타 차단제는 저혈당의 증상을 감추고 저혈당을 제거하기가 더 어려워 질 수 있습니다.

Octreotide / Lanreotide는 인슐린의 필요성을 줄이고 증가시킬 수 있습니다.

알코올은 인슐린의 저혈당 효과를 증가시키고 연장시킬 수 있습니다.

Actrapid NM은 그것이 호환되는 것으로 알려진 화합물에만 첨가 될 수 있습니다. 인슐린을 용액에 첨가하면 일부 약물 (예 : 티올 또는 아황산염을 함유 한 약물)은 분해를 유발할 수 있습니다.

임신과 수유

임신 중 인슐린 사용에 대한 제한은 인슐린이 태반 장벽을 통과하지 않기 때문에 존재하지 않습니다. 또한 임신 중에 당뇨병을 치료하지 않으면 태아에게 위험을 초래할 수 있습니다. 따라서 임신 중에도 당뇨병을 치료해야합니다.

불충분하게 잘 선택된 치료의 경우에 발생할 수있는 저혈당과 고혈당은 태아 기형과 태아 사망의 위험을 증가시킵니다. 당뇨병을 앓고있는 임산부는 임신 기간 동안 모니터링을 받아야하며, 혈당치를 강화해야합니다. 임신을 계획중인 여성에게도 동일한 권장 사항이 적용됩니다.

인슐린 요구량은 임신 초기에 감소하고 두 번째 및 세 번째 삼중 체에서 점차 증가합니다.

출생 후 인슐린에 대한 필요성은 임신 전의 수준으로 신속하게 돌아갑니다.

또한 모유 수유 중에 Actrapid NM이라는 약물 사용에 대한 제한이 없습니다. 수유부를위한 인슐린 치료는 어린이에게 위험하지 않습니다. 그러나, 어머니는 Actrapid NM 및 / 또는식이 요법의 투약 요법을 조정해야 할 수도 있습니다.

ACTRAPID NM : 부작용

Actrapid NM으로 치료하는 동안 환자에서 관찰 된 부작용은 주로 용량 의존적이었고 인슐린의 약리 작용 때문이었습니다. 다른 인슐린 제제와 마찬가지로 저혈당이 가장 흔한 부작용입니다. 그것은 인슐린 복용량이 그것의 필요성을 크게 초과하는 경우에 발생합니다. 임상 시험 중에, 그리고 소비자 시장에서 약물을 방출 한 후 약물을 사용하는 동안, 저혈당의 빈도는 환자 집단마다 다르다는 것과 상이한 복용법을 사용할 때 정확한 빈도 값을 표시 할 수 없다는 것이 발견되었습니다.

심한 저혈당증에서 의식 상실 및 / 또는 경련이 발생할 수 있으며, 일시적이거나 영구적 인 두뇌의 기능 장애가 발생할 수 있으며 심지어 죽음까지 발생할 수 있습니다. 임상 연구에 따르면 저혈당 발병률은 인슐린 투여군과 인슐린 투여군에서 차이가 없었다.

다음은 임상 연구 중에 확인 된 부작용의 빈도이며, 이는 Aktrapid NM이라는 약물의 사용과 관련있는 것으로 간주됩니다. 빈도는 다음과 같이 결정되었다 : 드물게 (> 1/1000,

면역 체계 장애 : 드물게 - 두드러기, 발진; 매우 드물게 아나필락시 성 반응. 일반화 된 과민 반응의 증상은 일반화 된 피부 발진, 가려움증, 발한, 위장관 장애, 혈관 부종, 호흡 곤란, 심계항진, 혈압 감소, 의식 상실 / 의식 상실 등이있을 수 있습니다. 일반화 된 과민 반응은 생명을 위협 할 수 있습니다.

신경계 장애 : 드물게 말초 신경 병증. 혈당 조절의 개선이 매우 신속하게 이루어지면 "급성 통증성 신경 병증 (acute painful neuropathy)"이라는 증상이 나타나기도합니다.

시각 기관에 의한 위반 : 드물게 - 굴절 위반. 굴절 장애는 일반적으로 인슐린 치료의 초기 단계에서 나타납니다. 일반적으로 이러한 증상은 가역적입니다. 아주 드물게 당뇨 성 망막증. 적절한 혈당 조절이 오랫동안 제공되면 당뇨병 성 망막증의 진행 위험이 줄어 듭니다. 그러나 혈당 조절이 극적으로 개선 된 인슐린 요법의 강화는 당뇨 망막 병증의 중증도를 일시적으로 증가시킬 수 있습니다.

피부 및 피하 조직의 장애 : 드물게 - 지방 이상증. Lipodystrophy는 주사 부위에서 주사 부위가 끊임없이 바뀌지 않는 경우 주사 부위에서 발생할 수 있습니다.

전체적으로 유기체의 부분에 대한 위반뿐만 아니라 주사 부위에서의 반응 : 드물게 주사 부위에서의 반응. 인슐린 치료 중에 주사 부위에서 반응이 일어날 수 있습니다 (피부의 발적, 부기, 가려움증, 통증, 주사 부위의 혈종 형성). 그러나 대부분의 경우 이러한 반응은 본질적으로 일시적이며 치료가 계속되면 사라집니다. 드물게 - 뻐끔 듭니다. 붓기는 보통 인슐린 치료의 초기 단계에서 나타납니다. 일반적으로이 증상은 일시적입니다.

스토리지 이용 약관

판지 상자에 2 ° C ~ 8 ° C (냉장고에 너무 가깝지 않음)의 온도로 냉장고에 보관하십시오. 얼지 마라. 약물은 열과 햇빛으로부터 보호되어야합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 30 개월. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

열린 병의 경우 : 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 6 주 동안 보관하십시오. 냉장고에 보관하지 마십시오. 빛으로부터 보호하기 위해 바이알을 상자에 보관하십시오.

적응증

  • 당뇨;
  • 당뇨병 환자의 응급 상황,
  • 혈당 조절의 위반을 수반한다.

금기 사항

  • 저혈당증;
  • 인슐린 또는 임의 성분에 대한 과민증,
  • 이 약의 일부.

특별 지시 사항

부정확 한 용량을 선택하거나 치료를 취소하면 특히 1 형 당뇨병 환자에서 고혈당이 발생할 수 있습니다. 고혈당의 첫 증상은 보통 수 시간이나 며칠 동안 점진적으로 나타납니다. 이러한 증상으로는 메스꺼움, 구토, 심한 졸림, 붉어지고 건조한 피부, 구강 건조증, 소변량 증가, 갈증, 식욕 감퇴, 구강 내 아세톤 냄새 등이 있습니다.

제 1 형 당뇨병에서 고혈당을 치료하지 않으면 생명을 위협하는 당뇨병 케톤 산증이 발생할 수 있습니다. 예를 들어, 인슐린 요법 강화로 인해 혈당 조절이 크게 개선 된 경우, 저혈당증의 전구체의 일반적인 증상도 변할 수 있습니다. 환자에게 경고해야합니다.

합병증, 특히 감염과 발열로 인슐린에 대한 환자의 필요성이 증가합니다.

환자가 한 종류의 인슐린에서 다른 종류의 인슐린으로 옮겨지면 초기 증상 인 저혈당의 초기 증상이 이전 인슐린의 도입으로 관찰 된 증상보다 바뀌거나 덜 발음 될 수 있습니다.

환자의 다른 유형의 인슐린 또는 다른 제조업체의 인슐린으로의 이전은 의료 감독하에 수행해야합니다. 생물학적 활동을 변경하는 경우 제조업체, 유형, 유형 (동물, 인간, 인슐린 유사체) 및 / 또는 제조 방법을 변경하면 용량 요법을 변경해야 할 수 있습니다.

복용량 조정이 필요한 경우, 이것은 첫 번째 복용량으로 또는 치료 첫 주 또는 몇 달 동안 이미 수행 할 수 있습니다.

식사를 건너 뛰거나 계획되지 않은 무거운 육체적 인 노력은 저혈당을 일으킬 수 있습니다.

환자가 시간대를 넘어 여행해야한다면 인슐린 투여 및 음식 섭취 시간을 변경해야하기 때문에 의사와 상담해야합니다.

주입 용 용액에 Aktrapid NM 약을 ​​첨가하면 주입 시스템에 흡수되는 인슐린의 양은 예측할 수 없으므로 PSII에서의 Actrapid NM의 사용은 허용되지 않습니다.

Aktrapid NM이라는 약물의 성분은 알레르기 반응을 일으킬 수있는 메타 크레졸을 포함합니다.

기계 장치를 운전하고 작동시키는 능력에 대한 영향

집중할 환자의 능력과 반응 속도는 저혈당증과 고혈당 동안 손상 될 수 있습니다. 이러한 능력은 특히 이러한 능력이 필요한 상황에서는 위험 할 수 있습니다 (예 : 기계 및 메커니즘을 운전하거나 작업하는 경우). 환자는 자동차를 운전하고 메커니즘으로 작업하는 동안 저혈당과 고혈당의 발병을 예방하기위한 조치를 취하는 것이 좋습니다. 이는 증상의 중증도가 부재하거나 감소한 환자, 저혈당이 발생하는 전구체 또는 빈번한 저혈당증으로 고통받는 환자에게 특히 중요합니다. 이러한 경우 운전의 타당성을 고려해야합니다.

전임상 안전성 데이터

반복 투여 량, 유전 독성 연구, 발암 가능성 및 생식 영역에 대한 독성 영향을 포함한 독성 시험을 포함하는 전임상 연구에서 특정 인간 위험은 확인되지 않았다.

신장 기능을 위반하여 사용

신장 손상으로 인슐린에 대한 필요성이 감소합니다.

간을 위반하여 사용

패배시
간 인슐린 필요가 감소합니다.

약국 판매 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

등록 번호

rr d / 주입. 100 IU / 1 ml : fl. 10 ml P N014272 / 02 (2020-04-07 - 2020-04-12)

Actrapid HM

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Actrapid HM - 단답형 인간 인슐린.

형식 및 구성 해제

투약 형태 - 주사 용액 : 무색 투명한 액체 (1 병의 카톤 팩에서 10ml의 유리 병에 담임).

1ml의 용액은 다음을 함유한다 :

  • 활성 성분 : 가용성 인슐린 (인간 유 전적으로 조작 된) - 100 IU (국제 단위), 3.5 mg의 무수 인슐린 인슐린에 상응 함.
  • 추가 성분 : 주사 용수, 메타 크레졸, 글리세롤, 염화 아연, 염산 및 / 또는 수산화 나트륨.

사용에 대한 표시

Actrapid HM은 당뇨병 통제를 위반하는 긴급 상황을 포함하여 당뇨병 치료제입니다.

금기 사항

  • 저혈당증;
  • 약물의 모든 성분에 대한 과민성.

투약 및 관리

Actrapid NM은 탄수화물을 섭취하거나 스낵을 섭취하기 30 분 전에 정맥 주사 (iv) 또는 피하 주사 (s / c)로 투여합니다.

의사는 환자의 필요에 따라 약물의 일일 복용량을 개별적으로 선택합니다. 일반적으로 0.3-1 IU / kg입니다. 일일 인슐린 요구량은 잔여 내인성 인슐린 생산 환자에서 낮을 수 있으며 인슐린 저항 환자 (예 : 비만 또는 사춘기)에서 높을 수 있습니다.

신장이나 간 기능이 손상된 환자는 Actrapid NM의 용량을 줄입니다.

최적의 혈당 조절 후, 당뇨병의 합병증은 대개 나중에 나타납니다. 따라서 신진 대사 조절을 최적화하고 혈당 수치를주의 깊게 추적해야합니다.

필요한 경우, Actrapid NM은 장기간 지속되는 인슐린과 함께 투여 될 수 있습니다.

정맥 내 약물은 의학 전문가 만 관리해야합니다. 이를 위해 염화나트륨 0.9 %, 덱스 트로 오스 5 % 및 10 % (40 mmol / L 농도의 염화칼륨 포함)와 같은 주입 용액에서 인슐린을 0.05-1 IU / ml 농도로 함유 한 주입 시스템을 사용하십시오. 정맥 내 투여 시스템에는 폴리 프로필렌 주입 백이 사용된다. 주입 과정에서 혈액 내 포도당 수준을 조절할 필요가 있습니다.

피하로, 대리인은 일반적으로 전 복벽의 지역에 주입되며, 주사는 또한 둔부 부위, 허벅지 부위 또는 어깨의 삼각근으로 이루어질 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 다른 투여 부위에 비해 빠른 흡수가 이루어집니다.

피부 접은 부분에 약물을 도입하면 용액이 근육에 들어갈 위험이 줄어 듭니다.

지방 이상증의 발병을 예방하기 위해서는 해부학 적 영역 내에서 주사 부위를 번갈아 투여하는 것이 좋습니다.

약물을 넣으려면 용량 단위로 복용량을 측정 할 수있는 척도가 표시된 인슐린 주사기 만 사용해야합니다. 유리 병은 개인 용도로 설계되었습니다.

Actrapid NM이 출시되기 전에 레이블을 확인하여 올바른 유형의 인슐린이 선택되었는지 확인하고 고무 마개를 면봉으로 소독해야합니다.

다음과 같은 경우에 Actrapid NM을 사용하는 것은 금지되어 있습니다 :

  • 솔루션의 투명성 손실, 색상 변경 손실
  • 지정된 조건을 준수하지 않은 상태에서 보관하십시오.
  • 인슐린 펌프에 사용;
  • 병의 보호 커버가 없거나 꽉 닫히는 경우.

Actrapid NM 만 사용하는 경우의 주입 기술 :

  1. 인슐린의 필요한 용량에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입하십시오.
  2. 마약과 함께 약병에 공기를 주입하십시오. 이렇게하려면 고무 마개를 바늘로 뚫고 피스톤을 누릅니다.
  3. 병을 뒤집어 놓으십시오.
  4. 주사기에 올바른 양의 인슐린을 가져옵니다.
  5. 병에서 바늘을 제거하십시오;
  6. 주사기에서 공기를 제거하십시오.
  7. 약물의 정확한 용량을 확인하십시오.
  8. 즉시 주사를하십시오.

Actrapid NM과 장기간 지속되는 인슐린의 병용 투여 :

  1. 용액이 균일하게 흐려지고 흰색이 될 때까지 손바닥 사이에 장시간 작동하는 인슐린 (IDA)이 담긴 바이알을 굴릴 수 있습니다.
  2. IDA의 양에 해당하는 양의 주사기를 공기 중에 넣고 적절한 유리 병에 넣고 바늘을 제거합니다.
  3. Actrapid NM의 투여 량에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입하고 적절한 바이알에 공기를 주입하십시오.
  4. 주사기를 꺼내지 않고 병을 뒤집어서 Actrapid NM의 필요한 양을 모으고 주사 바늘을 빼내고 주사기에서 공기를 제거한 다음 다이얼 량의 정확성을 확인하십시오.
  5. IDA가있는 병에 바늘을 넣습니다.
  6. 병을 뒤집어 원하는 FID 용량으로 돌리십시오.
  7. 주사기의 바늘과 공기에서 바늘을 제거하고 올바른 용량을 확인하십시오.
  8. 즉시 짧은 인슐린과 짧은 인슐린을 주입하십시오.
    긴 연기.

짧고 긴 행동의 인슐린은 항상 위에서 설명한 순서대로 모집해야합니다.

약물 관리 규칙 :

  1. 2 개의 손가락은 피부의 폴드를 가지고 간다;
  2. 바늘을 약 45 °의 각도로 접어서 피부 밑으로 주사합니다.
  3. 충분한 양을 투여하기 위해 바늘을 6 초 동안 제거하지 마십시오.

부작용

약물의 가장 빈번한 부작용은 저혈당으로 인슐린 투여 량이 환자의 필요량을 크게 초과하는 경우 발생합니다. 심한 저혈당으로 경련 및 / 또는 의식 상실이 발생할 수 있으며, 아마도 뇌의 기능 장애 및 심지어 사망까지 발생할 수 있습니다.

기타 가능한 부작용 :

    면역 체계의 일부에서는 드물게 (> 1/1000,