Insuman Bazal GT

당뇨병 환자는 약국을 먹지 않으며 소련 시대의이 값싼 것을 사용하십시오

사용 지침

국제 이름

그룹 소속

활성 물질 (INN)

투약 형태

약리 작용

약물 인슐린 중간 작용 시간. 그것은 혈액 내의 글루코스 농도를 감소시키고, 조직에 의한 흡수를 증가 시키며, 지방 생성 및 글리코겐 생성 (glycogenogenesis), 단백질 합성을 촉진 시키며, 간에서의 포도당 생성 속도를 감소시킨다.

세포 외막의 특정 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. cAMP 합성 (지방 세포 및 간세포에서의 활성화)을 통해 또는 세포 (근육)에 직접 관통하여 인슐린 수용체 복합체는 세포 내 과정을 자극합니다. 주요 효소 (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase 등)의 합성. 혈당의 감소는 세포 내 수송의 증가, 조직의 흡수 및 흡수 증가, 지방 생성의 촉진, 글리코겐 생성, 단백질 합성, 간에서의 포도당 생성 속도의 감소 (글리코겐 분해 감소) 등에 기인한다.

주입 후 1 ~ 2 시간 후에 효과가 나타나며 최대 효과는 2 시간에서 12 시간 사이, 인슐린의 구성과 투여 량에 따라 18 시간에서 24 시간 사이의 작용 시간은 환자 간 및 환자 간 편차를 반영합니다.

적응증

1 형 당뇨병.

제 2 형 당뇨병; 구강 저혈당 약물에 대한 저항성 단계, 경구 저혈당 약물에 대한 부분 내성 (병용 요법); 간 질환, 수술 중재 (단일 또는 복합 요법), 임신 중 당뇨병 (식이 요법의 효과가 없음).

금기 사항

부작용

알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종, 발열, 호흡 곤란, 혈압 강하);

저혈당 (피부의 고름, 발한, 발한, 심계항진, 떨림, 기아, 흥분, 구강 내의 감각 이상, 두통, 졸음, 불면증, 우울, 우울한 기분, 과민성, 비정상적인 행동, 자신감 부족, 언어 장애 및 시력), 저혈당 성 혼수;

고혈당증 및 당뇨병 성 산증 (식이 요법을 따르지 않고 발열 및 감염) : 졸음, 갈증, 식욕 감퇴, 얼굴의 홍조).

의식의 침해 (혼수 상태와 혼수 상태에 이르기까지);

일시적인 시각 장애 (보통 치료 시작시);

인간 인슐린과의 면역 학적 교차 반응; 항 인슐린 항체의 역가 증가에 이어 혈당의 증가;

충혈, 가려움증 및 지방 이상증 (피하 지방의 위축 또는 비대).

치료 시작시 부종 및 굴절 장애 (일시적이며 지속적인 치료로 진행됨).

적용 및 복용량

특별 지시 사항

바이알에서 인슐린을 채우기 전에 용액의 투명도를 확인해야합니다. 이물질이 나타나면, 물질이 흐려 지거나 유리 병의 유리에 침전되며, 준비 용액을 사용할 수 없습니다.

인슐린의 온도는 실온이어야합니다.

인슐린 투여 량은 65 세 이상의 사람들에서 갑상선 기능, Addison 's disease, hypopituitarism, 만성 신부전 및 당뇨병에 위배되는 감염증의 경우 조정해야합니다.

저혈당의 원인은 인슐린 과다 복용, 약물 대체, 식사 생략, 구토, 설사, 신체적 스트레스; 인슐린 (신장과 간 질환의 진행 및 부신 피질, 뇌하수체 또는 갑상선 기능 저하), 주사 부위 변경 (예 : 복부, 어깨, 허벅지의 피부) 및 다른 약물과의 상호 작용을 줄이는 질환. 환자를 동물성 인슐린에서 인슐린으로 옮길 때 혈중 포도당 농도가 감소했을 가능성이 있습니다. 사람의 인슐린으로 환자를 이송하는 것은 항상 의사의 감독하에 의학적으로 정당화되고 수행되어야합니다.

저혈당의 발달 경향은 기계 및 메커니즘의 유지뿐만 아니라 교통에 적극적으로 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있습니다.

당뇨병 환자는 설탕이나 탄수화물 함량이 높은 음식을 섭취함으로써 저혈당증을 멈출 수 있습니다 (설탕을 적어도 20 그램 이상 섭취하는 것이 좋습니다). 담당 치료사에게 치료 교정의 필요성을 결정하기 위해 연기 된 저혈당에 대해 알릴 필요가 있습니다. 임신 기간 중 인슐린 요구량의 감소 (I 삼 분기) 또는 증가 (II-III 삼분 기)를 고려해야합니다. 출산과 그 직후 인슐린에 대한 필요성은 극적으로 감소 할 수 있습니다. 수유하는 동안, 인슐린에 대한 필요성이 안정화 될 때까지 수개월 동안 매일 관찰해야합니다.

상호 작용

제약은 다른 약물의 솔루션과 호환되지 않습니다.

혈당 강하 작용은 (furazolidone, 프로 카르 바진, 셀레 길린 포함), MAO 억제제, 탄산 탈수 효소 저해제, 비 스테로이드 성 소염제는 (살리 실 레이트 포함) ACE 억제제, 스테로이드 (경구 혈당 강하 약물, 설폰 아미드 포함) 술폰 증폭 리 +, 피리독신, 퀴니 딘, 퀴닌, 클로로퀸, 에탄올, 안드로겐, 브로 모 크립 틴, 테트라 사이클린, 클로 피 브레이트, 케토코나졸, mebendazole, 테오필린, 시클로 펜플루라민, 제제 (stanozolol, 옥산 드 롤론, methandrostenolone 포함).

글루카곤의 저혈당 효과 에피네프린, H1- 히스타민 수용체 차단제.

베타 차단제, 레스퍼틴, 옥 트레오 티드, 펜타 미딘은 인슐린의 저혈당 효과를 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

당뇨병 학자 : "혈당 수치를 안정시키기 위해."

의약품의 유사품 Insuman Bazal GT

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유효 성분

아날로그

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그룹 소속

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약리 작용

약물 인슐린 중간 작용 시간. 그것은 혈액 내의 글루코스 농도를 감소시키고, 조직에 의한 흡수를 증가 시키며, 지방 생성 및 글리코겐 생성 (glycogenogenesis), 단백질 합성을 촉진 시키며, 간에서의 포도당 생성 속도를 감소시킨다.

세포 외막의 특정 수용체와 상호 작용하여 인슐린 수용체 복합체를 형성합니다. cAMP 합성 (지방 세포 및 간세포에서의 활성화)을 통해 또는 세포 (근육)에 직접 관통하여 인슐린 수용체 복합체는 세포 내 과정을 자극합니다. 주요 효소 (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase 등)의 합성. 혈당의 감소는 세포 내 수송의 증가, 조직의 흡수 및 흡수 증가, 지방 생성의 촉진, 글리코겐 생성, 단백질 합성, 간에서의 포도당 생성 속도의 감소 (글리코겐 분해 감소) 등에 기인한다.

주입 후 1 ~ 2 시간 후에 효과가 나타나며 최대 효과는 2 시간에서 12 시간 사이, 인슐린의 구성과 투여 량에 따라 18 시간에서 24 시간 사이의 작용 시간은 환자 간 및 환자 간 편차를 반영합니다.

적응증

1 형 당뇨병.

제 2 형 당뇨병; 구강 저혈당 약물에 대한 저항성 단계, 경구 저혈당 약물에 대한 부분 내성 (병용 요법); 간 질환, 수술 중재 (단일 또는 복합 요법), 임신 중 당뇨병 (식이 요법의 효과가 없음).

금기 사항

부작용

알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종, 발열, 호흡 곤란, 혈압 강하);

저혈당 (피부의 고름, 발한, 발한, 심계항진, 떨림, 기아, 흥분, 구강 내의 감각 이상, 두통, 졸음, 불면증, 우울, 우울한 기분, 과민성, 비정상적인 행동, 자신감 부족, 언어 장애 및 시력), 저혈당 성 혼수;

고혈당증 및 당뇨병 성 산증 (식이 요법을 따르지 않고 발열 및 감염) : 졸음, 갈증, 식욕 감퇴, 얼굴의 홍조).

의식의 침해 (혼수 상태와 혼수 상태에 이르기까지);

일시적인 시각 장애 (보통 치료 시작시);

인간 인슐린과의 면역 학적 교차 반응; 항 인슐린 항체의 역가 증가에 이어 혈당의 증가;

충혈, 가려움증 및 지방 이상증 (피하 지방의 위축 또는 비대).

치료 시작시 부종 및 굴절 장애 (일시적이며 지속적인 치료로 진행됨).

적용 및 복용량

특별 지시 사항

바이알에서 인슐린을 채우기 전에 용액의 투명도를 확인해야합니다. 이물질이 나타나면, 물질이 흐려 지거나 유리 병의 유리에 침전되며, 준비 용액을 사용할 수 없습니다.

인슐린의 온도는 실온이어야합니다.

인슐린 투여 량은 65 세 이상의 사람들에서 갑상선 기능, Addison 's disease, hypopituitarism, 만성 신부전 및 당뇨병에 위배되는 감염증의 경우 조정해야합니다.

저혈당의 원인은 인슐린 과다 복용, 약물 대체, 식사 생략, 구토, 설사, 신체적 스트레스; 인슐린 (신장과 간 질환의 진행 및 부신 피질, 뇌하수체 또는 갑상선 기능 저하), 주사 부위 변경 (예 : 복부, 어깨, 허벅지의 피부) 및 다른 약물과의 상호 작용을 줄이는 질환. 환자를 동물성 인슐린에서 인슐린으로 옮길 때 혈중 포도당 농도가 감소했을 가능성이 있습니다. 사람의 인슐린으로 환자를 이송하는 것은 항상 의사의 감독하에 의학적으로 정당화되고 수행되어야합니다.

저혈당의 발달 경향은 기계 및 메커니즘의 유지뿐만 아니라 교통에 적극적으로 참여하는 환자의 능력을 손상시킬 수 있습니다.

당뇨병 환자는 설탕이나 탄수화물 함량이 높은 음식을 섭취함으로써 저혈당증을 멈출 수 있습니다 (설탕을 적어도 20 그램 이상 섭취하는 것이 좋습니다). 담당 치료사에게 치료 교정의 필요성을 결정하기 위해 연기 된 저혈당에 대해 알릴 필요가 있습니다. 임신 기간 중 인슐린 요구량의 감소 (I 삼 분기) 또는 증가 (II-III 삼분 기)를 고려해야합니다. 출산과 그 직후 인슐린에 대한 필요성은 극적으로 감소 할 수 있습니다. 수유하는 동안, 인슐린에 대한 필요성이 안정화 될 때까지 수개월 동안 매일 관찰해야합니다.

상호 작용

제약은 다른 약물의 솔루션과 호환되지 않습니다.

혈당 강하 작용은 (furazolidone, 프로 카르 바진, 셀레 길린 포함), MAO 억제제, 탄산 탈수 효소 저해제, 비 스테로이드 성 소염제는 (살리 실 레이트 포함) ACE 억제제, 스테로이드 (경구 혈당 강하 약물, 설폰 아미드 포함) 술폰 증폭 리 +, 피리독신, 퀴니 딘, 퀴닌, 클로로퀸, 에탄올, 안드로겐, 브로 모 크립 틴, 테트라 사이클린, 클로 피 브레이트, 케토코나졸, mebendazole, 테오필린, 시클로 펜플루라민, 제제 (stanozolol, 옥산 드 롤론, methandrostenolone 포함).

글루카곤의 저혈당 효과 에피네프린, H1- 히스타민 수용체 차단제.

베타 차단제, 레스퍼틴, 옥 트레오 티드, 펜타 미딘은 인슐린의 저혈당 효과를 강화하고 약화시킬 수 있습니다.

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  • Insuman 기초의 가장 싼 아날로그 : Biosulin N
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  • ATC 분류 : 인슐린 (인체)
  • 활성 성분 / 조성물 : 인간 인슐린

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적응증 및 사용 방법에 관한 유사점

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모든 정보는 정보 제공 용으로 만 제공되며 자기 처방이나 약물 대체의 이유가 아닙니다.

Insuman Basal : 사용법, 아날로그, 가격에 대한 지침

당뇨병 환자의 혈액에서 설탕을 교정하는 것이 규칙적으로 이루어져야합니다. 이것은 지속적인 사용과 더 자주 주사, 저혈당 약물을 필요로합니다. 편의를 위해 환자는 특수 주사기 펜에서 약물을 사용하도록 제안됩니다.

더 나은 이해를 위해, 당신은 어떤 약물이 이런 식으로 사용될 수 있는지 알아야합니다. 가장 일반적인 혈당 강하제 중 하나는 "Insuman Bazal GT"입니다. 이 약물은 인간 호르몬 인 합성 인슐린이라고합니다.

Insuman Bazal은 약물 투여 후 1 시간 이내에 발생하는 평균 지속 시간을 가지고 있습니다. 주성분은 인슐린 중성 프로타민 Hagedorn (이소파인 프로타민 인슐린)과 동일합니다.

이 약은 캐나다 과학자들에 의해 40 대에서 개발되었습니다. 제시된 인슐린의 작용 지속 시간은 특정한 단백질 - 프로타민을 첨가함으로써 달성됩니다. 약물 용액의 도입으로 림프 혈관 및 혈액 미세 혈관의 막힘이 발생하여 혈류로 약물의 흡수력을 현저히 감소시키는 것은 그에게 감사합니다.

작성 및 릴리스 양식

인슐린 기초는 세 가지 버전으로 제공됩니다 :

  1. 5 병으로 포장되어 있으며 각각 5 밀리리터가 들어 있습니다.
  2. 10 밀리리터 당 1 병;
  3. 주사기 핸들을위한 3 밀리리터의 카트리지. 각 카트리지에는 유효 성분 1ml가 든 캡슐이 들어 있습니다.

가장 보편적 인 카트리지는 교체가 쉽고 주사기 펜을 사용하는 것이 편리하고 실제로 고통스럽지 않습니다.

각 바이알 또는 카 트리지에서 1ml의 물질에는 약 100U의 인슐린이 들어 있습니다.

이 글루코즈 저하 약물의 조성은 다음을 포함한다 :

  • 인간의 인슐린이 주성분이며 인슐린의 과다 투여 또는 부적절한 투여를 피하기 위해 투여 할 복용량을 신중하게 모니터링 할 필요가 있습니다.
  • M- 크레졸 (M-cresol) -이 제제는 미량으로 함유되어 있으며 추가 물질의 용매 역할을하며 효과적인 살균제 역할을합니다.
  • 페놀 -이 산은 항균제 역할을합니다.이 약품은 소량입니다. m-cresol과 함께, 그것은 당신이 감염으로부터 환자를 보호 할 약물의 무균 상태를 유지하도록 허락합니다;
  • 프로타민 황산염 - 인슐린의 바인더 역할을하여 몸에 작용을 연장시킵니다. 또한,이 물질은 혈관의 내강과 겹칠 수있어 주사 약의 흡수성을 손상시킵니다.
  • 나트륨 디 하이드로 포스페이트 - 완충 물질로 작용하여 주입 된 물질에 보 유성을 부여합니다. 그것은 혈액 내 인슐린 흡수의 연장을 위해 필요합니다.
  • 염산 -이 약의 산도를 조절합니다.

약력학 및 약물 동태 학

이 약물은 인슐린의 유도체이며, 흡수력과 작용 시간에 영향을 미치는 물질을 첨가 한 것입니다.

Insuman Bazal의 혈당 강하 성질은 다음과 같습니다.

  1. 인체에서 설탕 배설 촉진 - 위장관에서 탄수화물의 흡수를 억제하는 약효가있을뿐만 아니라 신장에 의한 설탕 배설 촉진.
  2. 신체의 조직에 의한 설탕의 흡수가 증가하고, 그 결과로 대부분의 포도당이 신체의 조직과 세포로 유입되어 혈액 내 농도가 감소합니다.
  3. liponeogenesis의 가속 - 혈류의 탄수화물이 내부 기관에서 변형되므로,이 속성은 신체의 지방 질량 집합으로 연결됩니다. 그리고 결과 대사 산물은 피하 조직, 망막, 근육 및 다른 조직에 지방으로 축적됩니다.
  4. 포도당 생성의 자극 -이 경우 포도당을위한 특정 저장소가 형성되며 이는 복잡한 다당류입니다. 혈액 내에 포도당이 부족하면이 다당류가 혈액 내에서 혈중 농도를 증가시킵니다.
  5. 간에서의 포도당 합성 감소 - 간에서 여러 탄수화물, 지방, 특정 효소의 영향하에 포도당을 형성 할 수있는 단백질까지의 대사가 있습니다.
  6. 인슐린 수용체의 형성 -이 복합체는 체내 세포의 외막에 위치하며, 포도당의 섭취를 증가시켜 혈액 내 농도를 감소시키고 세포의 효율을 크게 증가시킵니다. 이 효과는 인슐린을 사용하여 최상의 결과를 얻고 자하는 운동 선수가 성공적으로 사용합니다.

Insuman Bazal 사용 지침에 따라 피하 투여해야합니다. 이는 혈액에서 인슐린 농도가 급격히 증가하는 것을 피하기 위해 필요합니다. 따라서 투여 후 1 ~ 2 시간 이내에 약제의 효과가 나타나고 20-24 시간 동안 최대 효과가 관찰되므로 항상 투여 시간을 조절하고 다음 주사 시간을 계산해야합니다.

적응증

이 약물은 첫 번째 유형의 인슐린 의존성 진성 당뇨병의 발병에 사용됩니다. 실제로,이 변종의 경우, 췌장에서 랑게르한스 세포에 의한 인슐린 합성의 감소가 관찰되며, 이는 대체 요법의 사용을 필요로한다.

이 약물은 장기 인슐린 요법으로 사용되며, 인슐린 신속 작용 약물 인 Insuman Rapid와 병용 할 수 있습니다.

복용량

주사기 펜에서 Insuman Bazal GT를 사용하거나 인슐린 주사기를 사용하면 의사와상의 할 필요가 있습니다. 이 경우 첫 번째 기술은 전문의의 감독하에 병원에서 실시해야합니다. 인슐린의 투여 량을 조절하고 약물의 일일 투여 량을 조절하며 신체적 반응을 관찰하는 데 도움이됩니다.

그러한 약물의 사용에 대한 구체적인 투여 량은 각 환자마다 개별 복용량이 선택되기 때문에 없습니다. 1 일 용량은 체중에 따라 계산되며 0.4-1.0 U / kg입니다.

복용량을 계산할 때 환자가 규정 식 요법을 준수하는 방식을 고려해야하며 이는 일상 생활로 이어지며 하루에 활동합니다. 이 약은 엄격하게 피하 투여해야합니다. 전제 조건은 주사 부위를 변경하는 것입니다. 이는 약물의 특정 국부 작용과 약물의 도입과 함께 조직의 파괴 및 괴사의 예방을 방지하기 위해 필요합니다.

그러한 조치는 주치의와 조정되어야합니다. 신체의 다른 부분은 혈액 및 림프관 네트워크의 발달 정도가 다르기 때문에 인슐린의 일부가 혈류에 들어갈 수 있습니다.

의사는 Insuman이 여러 가지 가능한 투여 부위에 도입되었을 때 포도당 수준이 어떻게 변하는 지 고려해야합니다.

Insuman Basal을 적용 할 때 다음과 같은 특징을 고려해야합니다.

  • 행정의 장소;
  • 체중의 변화 - 증가에 따라 투여 량이 증가하며,이 경우 조직 인슐린 저항성, 포도당 농도의 현저한 증가 및 말단 상태의 발달;
  • 식이 요법과 생활 습관을 바꾸는 것 - 당뇨병을위한식이 요법은 혈당 수준을 일정하게 유지하는 것입니다. 음식의 성질이 바뀌거나 평소의 메뉴가 바뀌면 약물의 필요한 용량을 다시 계산해야합니다. 이러한 행동은 라이프 스타일을 바꾼 후에 수행해야하며, 환자가 인슐린 투여 량을 줄이거 나 (경우에 따라 이미지를 크게), 경우에 따라 다량의 약물을 투여해야하는 경우가 있습니다 (질병, 활동 감소).
  • 동물에서 인간 인슐린으로 전환 -이 작업은 주치의의 감독하에 만 수행되며 복용량을 조정해야합니다. 당뇨병 환자에서는 인슐린에 대한 과민 반응이 관찰되므로 약물 투여 량이 가장 많이 감소합니다.

간부전과 관련된 질환의 발달 또는 이로 인해, 당의 조절과 당뇨 약의 투여 량을 줄이는 것이 필요합니다. 인슐린 대사가 감소함에 따라 간에서 포도당 합성이 감소합니다.

안전 예방 조치

마약을 직접 모집하기 전에 양질의 것인지 확인해야합니다. 이렇게하려면 바이알을 가져 와서 열지 않았 음을 나타내는 플라스틱 뚜껑이 있는지 확인하십시오. 그런 다음 감염성 용액 자체의 상태를 평가하십시오.

일관성있는 흰색, 불투명, 균일해야합니다. 침전이 관찰되는 경우, 부유물의 존재, 현탁액 그 자체의 투명성, 이는 약물의 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.

설정하기 전에 서스펜션을 철저히 혼합해야합니다. 필요한 용량에 따라 주사기에 공기를 흡입하고 현탁액 자체에 닿지 ​​않도록 유리 병에 주입하십시오. 그 후 바늘을 제거하지 않고 병을 뒤집어 원하는 용량의 Insuman을 모으십시오.

주사기 펜과 카트리지를 사용하는 경우에는 주사기 펜의 성능과 자체의 상태를 평가해야합니다. 소개 전에 균일 한 정지를 얻으려면 장치를 부드럽게 뒤집거나 여러 번 흔들어야합니다.

펜이 파손되어 현재 새 펜을 사용할 수없는 경우 주사기를 사용할 수 있습니다. Insuman Bazal은 주요 활성 성분 인 100 Me / ml를 함유하고 있습니다. 즉,이 약물 용량을 위해 특별히 고안된 주사기를 사용해야합니다.

부작용

Insuman을 지속적으로 사용하는 배경에서 개발이 가능합니다.

  1. 저혈당 - 인슐린의 용량이 정상보다 높거나 신체가 필요하지 않은 경우;
  2. 고혈당증 - 더 자주 발병하며, 인슐린 투여 량이 부족하거나 약물에 대한 신체 민감성이 감소 함을 나타냅니다.

이러한 상태는 심각한 현기증, 의식 상실, 신경질, 기아에 대한 강한 느낌을 동반합니다. 또한, 강한 두통, 불안, 과민성, 운동 조정의 위반 가능성이 있습니다.

설탕의 수준이 계속 떨어지면 환자는 빈맥, 낮은 혈압, 피부의 연한 색을.니다.

포도당 수치의 빈번한 감소 및 증가는 또한 인간 건강에 바람직하지 않은 표시를 남길 수 있습니다. 이러한 경우 혈관 증은 국소화가 다른 작은 혈관을 형성합니다. 대부분의 경우 시력이 상실되고 눈이 어두워집니다. 이 순환계의 상태는 실명의 발달로 이어진다.

한 곳에서 인슐린이 지속적으로 도입되면서 피하 조직의 위축이 발생하고 상흔이 생깁니다. 또한, 그러한 행동은 농양이나 조직 괴사의 발달로 이어질 수 있습니다.

Insuman의 성분은 과민성 반응을 일으킬 수 있으며, 심한 가려움, 피부 발진, 고통스러운 침투 또는 검은 반점이 나타나 조직의 괴사 (Arthus 현상)를 나타냅니다. 기관지 경련, 혈관 부종, 모든 피부의 발적을 나타내는 호흡 문제가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

많은 양의 인슐린이 도입되면 신체의 심각한 저혈당 반응이 발생합니다. 첫 번째 증상이 나타나면이 상태를 멈추기위한 조치를 취할 필요가 있습니다. 우선, 혈당치를 신속하게 검사해야합니다. 금리가 낮은 경우, 내부에 적은 양의 설탕을 가져갈 필요가 있습니다.

의식 상실의 경우, 집중적 인 글루코스 주입을 손상된, 정맥 내로 투여 한 다음, 묽은 글루코스 용액으로 IV 드립을 첨가한다. 그 후 환자는 관찰하에 혈당 수치를 지속적으로 측정합니다.

다른 약과의 상호 작용

설탕을 낮추는 약물의 여러 가지 변종을 동시에 사용하면 저혈당성 혼수 상태가 발생할 수 있으므로 의사와 약물을 조율해야합니다.

이무 트란, sympathomimetics, 갑상선 호르몬, 이뇨제, somatotropin 및 그 유사체, 항 정신병 제를 포함하여 항 당뇨병 약물의 효과를 줄일 수있는 약물로 Insuman을 복용하는 것도 금지되어 있습니다.

환자가 그러한 기금을 받아야하는 경우, 그러한 순간은 주치의와 반드시 조정되어야합니다.

유사품 및 대략적인 비용

Insuman Basal의 러시아 영토에 대한 가격은 765.00 루블에서 1,585 루블로 다양합니다.

필요한 경우, 우리는 Insuman Bazal의 다른 유사어의 사용을 조정할 수 있습니다. 그것들은 구성과 행동 지속 기간이 거의 동일하다. 그들은 또한 다른 부형제를 첨가하여 인간 인슐린의 유도체를 함유하고 있습니다.

Insuman Bazal의 유사품은 다음과 같습니다.

  1. Protafan TM, 생산 - 덴마크. 이 혈당 강하제는 850 루블부터 985 루블에 이르는 가격으로 구입할 수 있습니다.
  2. Rinsulin NPH, 생산 - 러시아. 이 도구는 병과 카트리지로 구입할 수 있으며 400 루블부터 990 루블에 이르는 가격으로 구입할 수 있습니다.
  3. Humulin NPH, 생산 - 미국. 약국은 150-400 루블의 가격으로 찾을 수 있습니다.

Insuman Bazal GT : 사용 지침

구성

활성 성분 : 현탁액 1ml에 인슐린 100IU (3.571g)가 포함되어 있습니다. 부형제 : 프로타민 황산염, m- 크레졸, 페놀, 염화 아연, 이염 산 나트륨 이수화 물 (E339), 글리세린 85 % (E422), 수산화 나트륨 (E524), 진한 염산 (E507)

설명

약리 작용

Insuman Bazal GT는 인간 인슐린과 구조가 동일하고 E. coli의 K12 균주를 사용하여 유전 공학에 의해 얻어진 인슐린을 함유하고 있습니다.

- 혈액 포도당을 감소시키고 단백 동화 작용을 강화하고, 또한 이화 작용을 감소 시키며,

- 근육과 간에서 글리코겐의 형성뿐만 아니라 세포로의 포도당 수송을 촉진하여 피루브산의 이용을 향상시킵니다. 글리코겐 분해 및 글리코 네오 신생을 저해하며,

- 간 및 지방 조직에서 지방 형성을 촉진시키고 지방 분해를 억제하며,

- 세포에 의한 아미노산의 섭취를 촉진하고 단백질 합성을 활성화 시키며,

- 세포에 의한 칼륨 섭취를 촉진합니다.

Insuman Bazal GT (isophane-insulin suspension)는 점차적으로 개발되고 연장 된 작용을하는 인슐린입니다. 저혈당 효과는 1 시간 이내에 발생하고, 약물의 피하 투여 후 3-4 시간 내에 최대에 도달한다. 효과는 11-20 시간 지속됩니다.

약동학

건강한 피험자의 혈청에서 인슐린의 반감기는 약 4-6 분입니다. 심한 신부전증은 오래 걸립니다. 인슐린의 약물 동태 학은 대사 작용을 반영하지 않는다는 것을 알아야합니다.

전임상 안전성 검사 결과

급성 독성에 대한 연구는 쥐에서 피하 투여 후 수행되었다. 독성 영향은 발견되지 않았다. 토끼 및 개에서의 피하 약물 투여의 약동학 효과에 대한 연구는 예상되는 저혈당 반응을 나타내었다.

사용에 대한 표시

인슐린 치료가 필요한 당뇨병.

금기 사항

활성 물질 또는 임의의 부형제에 대한 과민성.

Insuman Bazal GT는 정맥 주사로 투여 할 수 없으며 주입 펌프 또는 외부 또는 이식 된 인슐린 펌프에 사용됩니다.

임신과 수유기

임신 중 인슐린 사용에 대한 임상 연구 자료는 입수 할 수 없다. 인슐린은 태반 장벽을 관통하지 않습니다. 임산부에게 약을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다.

선천성 또는 임신성 당뇨병 환자의 경우 임신 기간 동안 적절한 수준의 신진 대사를 유지하는 것이 중요합니다. 임신 첫 삼 분기에 인슐린에 대한 필요성은 감소 할 수 있지만, 두 번째 및 세 번째 삼 분기에는 보통 증가합니다. 배달 직후 인슐린에 대한 필요성은 급격히 감소합니다 (저혈당 위험 증가). 혈당을주의 깊게 모니터링해야합니다.

모유 수유 중 인슐린 치료에는 제한이 없습니다. 그러나 인슐린과식이 요법의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

투여 량 및 투여

환자가 원하는 수준의 혈당, 인슐린 제제 및 그 용량을 선택하는 것은식이 요법, 신체 활동 및 생활 수준에 따라 의사가 개별적으로 실시합니다. 인슐린 투여 량은 신체 활동의 수준 및 탄수화물 대사 상태에 기초하여뿐만 아니라 혈액 내의 포도당 수준을 기준으로 결정됩니다. 인슐린 치료는 환자에게 적절한자가 준비가 필요합니다. 의사는 혈액에서 포도당의 수준을 얼마나 자주 결정하는지에 대한 필요한 지침을 제공해야하며식이 요법이나 인슐린 요법의 변화가있을 경우 적절한 권고를 제공해야합니다.

일일 복용량 및 입원 시간

일반적으로 일일 평균 인슐린 투여 량은 환자 체중 1kg 당 0.5 ~ 1.0 MEU이며, 투여 량의 40 ~ 60 %는 장기간 작용을하는 인슐린 투여 량입니다. Insuman Bazal GT는 보통 식사 전 45-60 분에 심부 피하에 주입됩니다.

후속 복용량 조정

혈당 조절을 개선하면 인슐린 민감성이 증가하여 인슐린 요구량이 감소 할 수 있습니다. 또한, 예를 들어, 환자의 체중이 변화 할 때, 용량 조절이 필요할 수도 있고,

- 환자의 생활 방식이 바뀌면 (식이 요법, 신체 활동 수준 등),

- 다른 상황에서는 저혈당이나 고혈당증을 일으키는 경향이 증가 할 수 있습니다 (사용시 특별 지침 및주의 사항 참조).

특수 그룹의 특허에 사용

노인 환자와 신부전 환자 및 간장 필요량이 감소 할 수 있습니다.

Insuman Bazal GT는 피하 주사합니다. 약물의 정맥 주사는 절대적으로 배제됩니다!

인슐린 흡수 및 그러므로, 투여 된 투여 량의 포도당 - 저하 효과는 주사의 위치 (예를 들어, 대퇴부와 비교하여 전 복벽의 면적)에 따라 달라질 수있다. 각 정기 주사에서 주사 부위는 동일한 부위 내에서 변경되어야합니다.

주사 부위는 매번 교체해야합니다. 주사 부위 (예 : 복부에서 허벅지)를 변경하는 것은 의사와 상담 한 후에해야합니다.

Insuman Bazal GT는 다양한 종류의 인슐린 펌프 (이식 포함)에는 사용되지 않습니다.

Insuman Bazal GT와 다른 농도의 인슐린 (예 : 40U / ml 및 100U / ml), 동물성 인슐린 또는 기타 약물을 혼합하지 마십시오.

인슐린 농도가 100IU / ml (5ml 바이알 또는 3ml 카트리지의 경우)이므로 바이알의 경우이 인슐린 농도를 위해 설계된 플라스틱 주사기 만 사용하거나 카트리지의 경우 OptiPen Pro1 펜을 사용해야합니다. 플라스틱 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.

유리 병에서 첫 번째 인슐린 세트를 만들기 전에 플라스틱 캡 (캡이 있음 - 미개봉 된 약병의 증거)을 제거해야합니다. 세트 직전에 현탁액을 잘 섞어서 거품이 형성되지 않아야합니다. 이것은 병을 돌리고 손바닥 사이의 날카로운 각도로 잡고 병을 돌리는 것이 가장 좋습니다. 혼합 후, 현탁액은 균일 한 점도 및 유백색을 가져야한다. 서스펜션은 다른 유형이있는 경우 사용할 수 없습니다. 즉 그것이 투명하거나 찌꺼기 또는 덩어리가 액체 자체, 유리 병의 바닥 또는 벽면에 남아있는 경우. 그러한 경우 위의 조건을 충족시키는 다른 병을 사용해야하며 의사에게 알려야합니다.

바이알에서 인슐린을 채우기 전에, 규정 된 인슐린 용량과 동일한 양의 공기를 주사기에 빨아 들여 (액체가 아닌) 바이알에 주입합니다. 그런 다음 주사기와 함께 병을 주사기 아래쪽으로 뒤집어 필요한 양의 인슐린을 수집합니다. 주사하기 전에 주사기에서 기포를 제거해야합니다.

주사 부위에서 피부 주름이 잡히고 바늘이 피부 아래에 삽입되고 인슐린이 천천히 주입됩니다. 주사 후, 바늘을 서서히 제거하고 주사 부위를 면봉으로 몇 초 동안 누른다. 바이알의 첫 번째 인슐린 세트 날짜는 바이알의 라벨에 기록해야합니다.

개봉 후 병은 빛과 열로부터 보호 된 장소에서 4 주 동안 +25 ° C 이하의 온도에서 보관할 수 있습니다.

펜 OptiPen Pro1에 카트리지 (100 IU / ml)를 설치하기 전에 실온에서 1-2 시간 동안 유지하십시오. 그런 다음 부드럽게 카트리지를 돌려 (최대 10 회) 균질 한 현탁액을 얻습니다. 각 카트리지에는 내용물을 더 빨리 혼합 할 수있는 세 개의 금속 볼이 있습니다. 카트리지를 펜에 넣은 후 인슐린 주사를하기 전에 펜을 여러 번 뒤집어 균일 한 현탁액을 얻으십시오. 혼합 후, 현탁액은 균일 한 점도 및 유백색을 가져야한다. 서스펜션은 다른 유형이있는 경우 사용할 수 없습니다. 즉 그것이 투명하거나 찌꺼기 또는 덩어리가 액체 자체, 카트리지의 바닥 또는 벽면에 남아있는 경우. 그런 경우 위의 조건을 충족하는 다른 카트리지를 사용해야하며 의사에게 알려야합니다. 주입 전에 카트리지에서 공기 방울을 제거하십시오 (OptiPen Pro1 주사기 펜 사용 지침 참조).

이 카트리지는 Insuman Bazal GT와 다른 인슐린을 섞어서는 안됩니다. 빈 카트리지는 다시 채울 수 없습니다.

주사기 펜이 고장 났을 경우 기존 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 양을 입력 할 수 있습니다. 카트리지의 인슐린 농도는 100IU / ml이므로 반드시 인슐린 농도를 고려하여 설계된 플라스틱 주사기 만 사용해야합니다. 주사기에는 다른 약이나 잔량이 없어야합니다.

카트리지를 설치 한 후 4 주 이상 사용할 수 있습니다. 빛과 열로부터 보호되는 장소에 25 ° C 이하의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 카트리지를 사용하는 과정에서 펜을 냉장고에 보관하면 안됩니다.

새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 주사를 주사하기 전에 주사기 펜이 올바르게 작동하는지 확인하십시오 (OptiPen Pro1 주사기 펜 사용 설명서 참조).

부작용

가장 빈번한 부작용 인 저혈당증은 주입 된 인슐린 투여 량이 필요량을 초과하면 발생할 수 있습니다. 임상 연구와 시판 의약품의 사용 가치는 인구 및 투약 요법에 따라 달라질 수 있기 때문에 저혈당 발병의 특정 빈도를 나타낼 수는 없습니다. 심한 저혈당증, 특히 반복되는 경우, 혼수 상태, 경련 등의 신경 증상이 발생할 수 있습니다. 그러한 사건은 어떤 경우 죽음으로 이어질 수 있습니다.

많은 환자에서 중추 신경계에 대한 혈당 강하의 징후가 나타나기 전에 adrenergic counterregulation의 징후가 선행됩니다. 일반적으로 혈당치가 낮을수록 혈당치가 낮을수록 카운터 조절 현상과 증상이 더욱 두드러집니다.

약물 사용과 관련되어 있으며 임상 연구에서 관찰 된 다음과 같은 부작용은 장기 시스템의 부류와 발생 빈도가 감소하는 순서로 열거됩니다 : 매우 보통 (> 1/10), 보통 (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000,

Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Insuman Basal GT

ATX 코드 : A10AC01

유효 성분 : 인간 인슐린, 이소프로판 (인슐린 사람, 이소파네)

제조업체 : Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (독일)

설명 및 사진의 실현 : 11/29/2018

약국 가격 : 1260 루블부터.

Insuman Bazal GT - 평균 지속 시간의 인간 인슐린.

형식 및 구성 해제

제형 - 피하 (S / C) 투여 용 현탁액 : 무색 유리 거의 백색 또는 백색 쉽게 산성 (3 ㎖ 카트리지, 골판지 번들 셀룰러 형상 팩 5 개 카트리지 1 개 패키지; 3 개 ㎖ 카트리지 일회용 SoloStar 주사기 펜, 마분지 묶음 5 개, 주사기 펜 5 개, 무색 유리 병 5 ml, 골판지 묶음 5 병. 각 묶음에는 Insuman Bazal GT 사용 설명서가 들어 있습니다.

1 ml 현탁액의 조성 :

  • 주성분 : 인슐린 이소 인자 (인간 유 전 공학) - 100 IU (국제 단위), 3.571 mg에 해당;
  • 보조 성분 : 글리세롤 85 %, 페놀, 메타 크레졸 (m- 크레졸), 인산이 수소 나트륨 2 수화물, 염화 아연, 황산 프로타민, 주사 용수, 염산 및 수산화 나트륨 (pH를 가져 오기위한 것).

약리학 적 특성

약력학

주성분 인 Insuman Bazal GT - 대장균 K1235 pINT90d를 사용하여 유전자 조작으로 얻은 인슐린 - 이소 프로필은 그 구조가 인슐린과 동일합니다.

이 약물은 혈당치를 낮추고 이화 작용을 감소 시키며 동화 작용의 발달에 기여합니다. 세포 포도당 및 칼륨의 수송을 증가 간과 근육에 글리코겐 합성을 증가, 글루코스 신 합성 및 글리코겐 분해를 억제, 세포 단백질 합성 및 피루 베이트의 재활용에 아미노산의 방출을 향상시킨다. 인슐린 아이소판은 지방 분해를 억제하고 간과 지방 조직의 지방 생성을 증가시킵니다.

저혈당 효과는 1 시간 이내에 발생하고 3-4 시간 내에 최대에 도달하며 11-20 시간 지속됩니다.

약동학

건강한 지원자의 혈장 인슐린 반감기는 4-6 분 정도이며, 신부전증 환자의 경우이 수치가 증가합니다.

인슐린 약물 동태 학은 대사 작용을 반영하지 않습니다.

사용에 대한 표시

Insuman Bazal GT는 인슐린 치료가 필요한 당뇨병에 사용됩니다.

금기 사항

  • 저혈당증;
  • 인슐린 요법이 중요 할 때를 제외하고 약물이나 인슐린의 보조 성분에 과민 반응을 일으킴.

다음과 같은 경우에는 Insuman Bazal GT를 조심스럽게 사용해야합니다 (복용량 조정 및 환자의 상태에 대한주의 깊은 모니터링이 필요합니다).

  • 신부전;
  • 간 기능 부전;
  • 병간 질환;
  • 관상 동맥 및 뇌동맥의 심한 협착;
  • 증식 성 망막 병증, 특히 광응고술로 치료받지 않은 환자 (레이저 요법);
  • 노년

Insuman Bazal GT, 사용 방법 : 방법 및 투여 량

인슐린 용법 (용량 및 투여 시간), 의사는, 환자 개인을 결정할 필요가 해결되면, 환자의 생명, 신체 활동 수준, 및식이 요법의 방법에 따르면된다.

인슐린 투약을 위해 정확하게 규제 된 규칙은 없습니다. 일일 평균 복용량은 0.5-1 IU / kg이며, 장기간 지속되는 인슐린의 비율은 필요한 일일 인슐린 투여 량의 40-60 %입니다.

주치의는 혈액에서 포도당 농도를 결정하는 빈도에 관해 환자에게 지시해야하며, 생활 습관이나식이 요법이 바뀌면 인슐린 요법에 대한 조언을 제공해야합니다.

Insuman Bazal GT는 보통 식사 전 45 ~ 60 분에 심부 주입됩니다. 각 주사와 함께 주사 부위는 동일한 해부학 적 투여 영역 내에서 변경되어야합니다. 지역 변경 (예 : 복부에서 허벅지로)은 의사와 상담 한 후에 만 ​​실시해야합니다. 인슐린 흡수가 변경되어 결과가 바뀔 수 있기 때문입니다.

Insuman Bazal GT는 이식 된 것을 포함하여 다양한 인슐린 펌프에 사용되어서는 안됩니다. 약물의 정맥 주사는 엄격히 금지되어 있습니다! 인슐린과 다른 농도, 인슐린 유사체, 동물성 인슐린 및 다른 약물과 혼합 할 수 없습니다.

Insuman Bazal GT는 Sanofi-Aventis 그룹이 생산 한 모든 인슐린 제제와 혼합 할 수 있습니다.

펜이나 KlikSTAR OptiPen의 pro1 - 제제 인슐린의 농도는 단 카트리지 3 ㎖의 경우에, 5 ㎖의 소정 농도만을 일회용 플라스틱 주사기를 사용하는 것이 필요하다의 튜브를 사용하는 경우, 100 IU / ㎖이다.

세트 직전에 현탁액을 잘 섞어서 검사해야합니다. 소개 준비가되어있는 준비는 유백색의 균일 한 일관성을 가져야합니다. 현탁액의 외관이 다른 경우 (투명하거나 덩어리 또는 박편이 액체 또는 벽 / 바닥면에 형성됨) 사용할 수 없습니다.

다른 유형의 인슐린에서 Insuman Bazal GT로 전환

한 종류의 인슐린을 다른 종류의 인슐린으로 대체하는 경우, 동물 인슐린을 인슐린으로 교체하고, 인슐린을 다른 인슐린으로 바꾸고, 환자를 가용성 인슐린에서 장기간 인슐린으로 전환하는 등 투약 요법을 수정해야합니다.

동물 기원의 인슐린이 인간 인슐린으로 대체되면, 특히 이전에 충분히 낮은 혈당 농도로 투여 된 환자의 경우 Insuman Basal GT의 투여 량을 줄일 필요가 있습니다. 저혈당을 일으키는 경향이있다. 이전에는 항체가 존재하기 때문에 많은 양의 인슐린이 필요했습니다.

환자를 다른 유형의 인슐린으로 옮긴 직후 복용량 감소가 필요할 수 있습니다. 또한 인슐린에 대한 필요성은 몇 주에 걸쳐 서서히 감소 할 수 있습니다.

Insuman Bazal GT를 다른 종류의 인슐린으로 전환하는 동안과 치료 첫 주 동안은 혈액 내 포도당 수준을주의 깊게 모니터링해야합니다. 항체가 존재하기 때문에 고용량의 인슐린이 필요하기 때문에 의사의 면밀한 감독하에 병원의 약을 복용하는 것이 좋습니다.

추가 선량 조정

대사 조절이 향상되면 인슐린 감도가 증가하여 인체의 필요성이 감소합니다.

환자가 하이퍼의 발전에 감수성을 증가시킬 수 있기 때문에있는 생활 (신체 활동,식이 요법, 등등. D.), 체중 및 / 또는 기타 상황을 변경 한 경우 Insuman 기저 GT의 용량을 변경하는 것은 또한 요구 될 수있다 또는 저혈당.

인슐린에 대한 필요성은 신장 / 간부전 환자, 노인 환자에서 감소 할 수 있습니다. 이와 관련하여, 초기 및 유지 관리 선량의 선택은 (저혈당 반응의 발달을 피하기 위해) 극도의주의를 기울여 수행되어야합니다.

바이알에 Insuman Bazal GT 사용

  1. 플라스틱 캡을 병에서 꺼냅니다.
  2. 서스펜션을 잘 섞으십시오 : 손바닥 사이의 예리한 각도로 병을 가져 가세요 (거품이 생기지 않도록).
  3. 필요한 양의 인슐린에 해당하는 양으로 주사기에 공기를 흡입하고 바이알에 넣으십시오 (현탁액이 아님).
  4. 주사기를 꺼내지 않고 병을 뒤집어 올바른 양의 약물을 복용하십시오.
  5. 주사기에서 기포를 제거하십시오.
  6. 두 손가락으로 피부 주름을 모으고 그 바늘에 바늘을 넣고 천천히 인슐린을 주입하십시오.
  7. 천천히 바늘을 제거하고 몇 초 동안 면봉으로 주사 부위를 누르십시오.
  8. 바이알 레이블에 첫 번째 인슐린 세트 날짜를 기록하십시오.

카트리지에 우스만 Bazal GT 응용 프로그램

카트리지는 KlikSTAR 및 OptiPen Pro1 주사기 펜과 함께 사용해야합니다. 냉각 된 인슐린 주사는 고통 스럽기 때문에 카트리지를 설치하기 전에 상온에서 1 ~ 2 시간 동안 보관해야합니다. 그런 다음 현탁액을 균일 한 상태로 혼합해야합니다. 부드럽게 카트리지를 약 10 회 뒤집습니다 (각 카트리지에는 내용물을 빠르게 혼합 할 수있는 3 개의 금속 볼이 있습니다).

카트리지가 이미 펜에 설치되어 있으면 카트리지와 함께 뒤집으십시오. 이 절차는 Insuman Bazal GT를 관리하기 전에 수행해야합니다.

카트리지는 다른 종류의 인슐린과 약물을 혼합하도록 고안되지 않았습니다. 빈 용기는 다시 채울 수 없습니다. 주사기 펜 고장시,이 인슐린 농도를 위해 고안된 플라스틱 주사기만을 사용하여 표준 일회용 멸균 주사기를 사용하여 카트리지에서 필요한 양을 삽입 할 수 있습니다.

새 카트리지를 설치 한 후 첫 번째 복용량을 투여하기 전에 주사기 핸들의 올바른 작동을 점검해야합니다.

SoloStar 주사기 펜에서 Insuman Bazal GT 사용

주사기를 처음 사용하기 전에 실온에서 1-2 시간 동안 보관하십시오. 사용 중에는 펜을 실온 (최대 25 ° C)에서 보관할 수 있지만 냉장고에 보관하는 경우 주입하기 1-2 시간 전에 펜을 항상 제거해야합니다.

각 주입 전에 서스펜션을 균일 한 상태로 혼합해야합니다. 손바닥 사이의 예각에 주사기 펜을 잡고 부드럽게 축 주위로 회전시킵니다.

사용한 SoloStar 펜은 다시 채우지 않으므로 폐기해야합니다. 감염을 피하기 위해 각 주사기 펜은 한 명의 환자 만 사용해야합니다.

첫 번째 주사를하기 전에 SoloStar 주사기 펜 사용법을 익히는 것이 좋습니다 - 올바른 준비, 복용량 설정 및 약물 투여에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

SoloStar 주사기 펜 사용시 중요 규칙 :

  • SoloStar 호환 바늘 만 사용하십시오.
  • 매 주사마다 새로운 바늘을 사용하고 매번 안전성 테스트를 수행하십시오.
  • 바늘의 사용과 감염 전염의 가능성과 관련된 사고를 예방하기 위해 필요한 예방 조치를 취하십시오.
  • 약물 투약에 손상을 주거나 중단시킨 주사기 펜을 사용하지 마십시오.
  • 펜을 먼지와 먼지로부터 보호하십시오 (외부에서 깨끗하고 젖은 천으로 닦아 낼 수는 있지만 씻지 말고 윤활 처리 한 후 액체에 담그지 마십시오).
  • 메인 액츄에이터가 손상되거나 손실 될 경우 항상 여분의 주사기를 준비하십시오.

솔로 스타 펜 사용 :

  1. 인슐린 조절 : 처음 사용하기 전에 항상 인슐린 유형으로 라벨을 검사하여 선택이 올바른지 확인하는 것이 좋습니다. Insuman Bazal GT 솔로 스타 주사기 펜 녹색 버튼이있는 흰색의 흰색을 목적으로합니다. 현탁액을 혼합 한 후에는 매번 일관성과 정확한 색상의 균일 성, 덩어리와 플레이크의 부재를 검사 할 필요가있다.
  2. 바늘 부착 : 호환되는 바늘 만 사용하고, 주입 할 때마다 새로운 멸균 바늘을 사용하십시오. 캡을 제거한 후 바늘을 펜에 조심스럽게 설치하십시오.
  3. 안전 시험 실시 (각 주사 전에 주사기 펜과 바늘의 작동, 공기 방울이 없음을 확인하는 안전성 테스트를 수행해야 함) : 2 단위로 복용량을 측정하십시오. 외부 및 내부 캡 제거; 바늘로 바늘을 위쪽으로 향하게하고 손가락으로 카트리지를 가볍게 두 드리십시오. 그러면 모든 바늘이 바늘로 움직입니다. 인슐린 주입 버튼을 완전히 누르십시오. 현탁액이 바늘 끝 부분에 나타나면 펜과 바늘이 올바르게 작동합니다. 정지가 나타나지 않으면, 준비가 바늘 끝 부분에 나타날 때까지 전체 절차를 반복해야합니다.
  4. 선량 선별 : SoloStar 주사기 펜으로 최소 (1 단위)에서 최대 (80 단위)까지 최대 1의 선량을 측정 할 수 있습니다. 환자가 최대량보다 높은 용량으로 처방 된 경우 2 회 이상 주사를하십시오. 안전성 테스트가 끝나면 투약 창에 숫자 "0"이 표시되고 원하는 투약량을 설정할 수 있습니다.
  5. 약물 주입 : 바늘을 피부 아래에 삽입하고 주입 버튼을 끝까지 눌러야합니다. 10 초 동안 버튼을 누른 상태에서 바늘을 제거하지 마십시오. 선택한 도스가 완전히 주입됩니다.
  6. 바늘 추출 및 파기 : 모든 바늘은 일회용이므로 각 주사 후에는 사고의 위험을 줄이기 위해 특별한주의 사항 (예 : 한 손으로 뚜껑을 씌우는 것)을 준수하여 제거하고 버려야합니다. 바늘을 제거한 후 펜을 캡으로 닫아야합니다.

부작용

가능한 부작용 (다음과 같이 분류 : 매우 자주 - 1/10 이상, 종종 - 1/100 이상에서