아날로그 정제 Vipidia

Vipidia (정제) 평가 : 117

제조사 : 정제
배포 형태 :

  • 탭. 12.5 mg, 28 개; 가격 973 루블
  • 탭. 25 mg, 28 개; 가격 1282 루블
온라인 약국의 Vipidia 가격
사용 지침

Vipidia는 알로 립틴이 함유 된 정제의 혈당 강하제입니다. 당화 혈색소와 포도당 농도를 감소시킵니다. 이는 단일 요법으로서의 2 형 당뇨병의 경우뿐만 아니라 다른 저혈당제와의 병용 요법으로 나타납니다. 최적의 복용량은 식사와 상관없이 하루 25mg입니다. 당뇨병 케톤 산증, 첫 번째 유형의 당뇨병, 만성 심한 심장 기능 상실, 신장 기능 및 간 기능 장애. 부작용 중 두통, 상복부에 통증, 발진, ENT 기관의 전염병이있을 수 있습니다. 18 세 미만의 어린이 및 임산부는 사용에 대한 정보가 부족하기 때문에 처방되지 않습니다.

Vipidia의 약물

863 루블에서 더 싼 아날로그.

제조업체 : Merck Sante SA (프랑스)
배포 형태 :

  • 정제 500 mg, 30 pcs.; 110 루블 가격
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
온라인 약국의 글루코 파지 가격
사용 지침

제 2 형 당뇨병 치료제 프랑스 약품. 유일한 주성분 인 메트포르민 500mg에서 1000mg을 함유 한 정제로 판매되었습니다. 금기 사항이 있으므로 Glyukofaz를 복용하기 전에 반드시 전문의와 상담해야합니다.

182 루블에서 더 싼 아날로그.

제조업체 : Novartis (스위스)
배포 형태 :

  • 정제 50 mg, 28 개; 가격 791 루블
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
온라인 약국의 Galvus 가격
사용 지침

Galvus - vildagliptin을 기준으로 한 제 2 형 당뇨병 치료제로서 50mg의 복용량으로 정제 된 약물. 식이 요법과 운동의 효능이 좋지 않은 경우 단독 요법이나 병용 요법으로 처방 될 수 있습니다.

795 루블에서 더 싼 아날로그.

제조업체 : Hemofarm A.D. (세르비아)
배포 형태 :

  • 탭. 500 mg, 60 개; 가격 178 루블
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
온라인 약국의 Metformin 가격
사용 지침

Metformin은 내부 사용을위한 세르비아 저혈당 약물입니다. 정제에는 500 또는 850 mg의 복용량으로 동일한 활성 성분이 포함되어 있습니다. 2 형 당뇨병 (성인)의 치료를 위해, 특히 비만이있는 경우에 처방됩니다.

아날로그 799 루블 이상.

제조업체 : Bristol-Myers Squibb (미국)
배포 형태 :

  • 정제 5 mg, 30 pcs; 가격 1772 루블
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
Angliz 온라인 약국 가격
사용 지침

온 글 리사 (Ongliza)는 삭 사글 립틴 (saxagliptin)을 기준으로 2.5 또는 5 mg의 제 2 형 당뇨병 치료제 인 미국의 약제입니다. 혈당 조절을 향상시키기 위해 육체 운동 및식이 요법 이외에 처방됩니다.

아날로그 더 많은 것 1236의 루블.

제조업체 : Merck Sharp and Dome (미국)
배포 형태 :

  • 정제 100 mg, 28 pcs.; 2209 루블 가격
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
Januvia 온라인 약국 가격
사용 지침

Januvia는 당뇨병 치료를위한 미국의 약입니다. 유효 성분 : sitagliptin (인산염 일 수화물 형태) 100 mg. 운동과식이 요법을 보완하여 혈당을 조절할 수 있습니다.

아날로그 675 루블 이상.

제조업체 : Beringer Ingelheim (오스트리아)
배포 형태 :

  • 정제 5 mg, 30 pcs; 가격 1648 루블
  • 1000 mg 정제, 30 개; 가격 185 루블
온라인 약국에서 Trazhent의 가격
사용 지침

트랙션 (traction) - 제 2 형 당뇨병 치료제 인 오스트리아 제제는 모노 및 복합 요법의 일부로 처방 될 수 있습니다. 성분 중 유일한 활성 성분은 리나 글 립틴 5mg입니다. 견인은 제 1 형 당뇨병, 임신, 수유기 및 18 세 미만의 어린이에게 나타나지 않습니다.

비피 디아

사용에 대한 표시

- 식이 요법과 운동의 효과가없는 혈당 조절을 개선하기위한 2 형 당뇨병 : 성인에게 단독 요법으로, 다른 경구 혈당 강하제 또는 인슐린과 병용 투여.

가능한 유사체 (대체물)

활성 성분, 그룹

투약 형태

필름 코팅 정제

나는 씹을 수 있습니까, 호감을 주거나 약을 끊을 수 있습니까? 그리고 구성 요소가 많은 경우? 그리고 쉘로 덮여 있다면? 더 자세히 읽으십시오.

금기 사항

- 알로 글리 틴 또는 모든 Vipidia 보조제에 대한 과민 반응, 또는 아나필락시 성 반응, 아나필락시스 쇼크 및 혈관 부종을 비롯한 과거의 DPP-4 억제제에 대한 심각한 과민 반응;

- 만성 심부전 (뉴욕 심장 협회 만성 심부전의 기능 분류에 따른 기능적 등급 III-IV);

- 사용에 관한 임상 자료가 부족하여 중증 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상);

- 중증 신부전;

- 임신, 모유 수유 기간 - 신청서에 대한 임상 데이터가 부족하기 때문에;

- 18 세까지의 어린이 - 신청서에 대한 임상 데이터가 부족합니다.

- 급성 췌장염의 병력;

- 중등도의 신부전증 환자;

- 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 병용 투여;

- 메티 포민과 티아 졸리 딘 디온과의 3 가지 성분의 Vipidia 병용 투여.

신청 방법 : 복용량 및 치료법

약물은 섭취를 목적으로하며 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 정제는 씹지 않고 마시는 물 전체를 삼켜 야합니다.

Vipidia의 권장 용량은 단독 요법으로 또는 메트포민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린 이외에 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린과 3 가지 성분의 조합으로 1 일 1 회 25mg입니다.

환자가 Vipidia를 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하지 않아야합니다. 같은 날에 두 번 복용하지 마십시오.

Vipidia를 처방 할 때 메트포민이나 티아 졸리 딘 디온 외에 마지막 약물의 복용량을 변경하지 않아야합니다.

Vipidia와 sulfonylurea 유도체 또는 인슐린을 병용 할 경우 저혈당의 위험을 줄이기 위해 후피 요법의 용량을 줄여야합니다. 저혈당 위험과 관련하여, 위약과 메트포민 및 티아 졸리 딘 디온의 3 가지 성분의 조합을 선정 할 때주의해야합니다. 저혈당의 경우, 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 용량을 줄이는 것이 고려 될 수 있습니다.

메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체와 3 배 병용 투여시 알로 글리 틴의 효능 및 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

신부전증 환자

경미한 신부전증 (크레아티닌 청소율 50-80 ml / min) 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중등도 신부전증 (크레아티닌 청소율 30-50 ml / min) 환자의 경우 1 일 1 회 12.5 mg의 용량이 투여됩니다.

심한 신부전 환자 및 혈액 투석이 필요한 말기 신부전 (크레아티닌 청소율 1/10), 흔히 (> 1/100, 1/1000, 1/10 000 및 * 1)에 아목시펜을 사용해서는 안됩니다.

VIPIDIA

타블렛, 필름 코팅 황색, 타원형, 양면 인쇄, 한면에 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-12.5".

부형제 : 코어 : 만니톨 - 96.7 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 22.5 mg, hyprolosis - 4.5 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.8 mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 옐로우 옥사이드 0.06 ㎎, 매크로 겔 8000- 미량, 회색 잉크 F1 (셸락 26 %, 철 염료 블랙 옥사이드 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

정제, 필름 코팅 라이트 레드, 타원형, 양면 볼록, 잉크로 새겨진 "TAK"및 "ALG-25".

부형제 : 코어 : 만니톨 - 79.7 mg, 미정 제 셀룰로오스 - 22.5 mg, hyprolosis - 4.5 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.5 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 1.8 mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 2910-534 ㎎, 이산화 티탄 0.6 ㎎, 철 염료 적색 산화물 0.06 ㎎, 마크로 골 8000 미량, 그레이 잉크 F1 (셸락 26 %, 산화철 검정 10 %, 에탄올 26 부탄올 - 38 %) - 미량.

7 개 세트 - 알루미늄 물집 (4) - 판지 팩.

저혈당 약물, dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)의 강력하고 고도로 선택적 인 억제제. DPP-4의 선택성은 DPP-8 및 DPP-9를 비롯한 다른 관련 효소에 대한 효과보다 10,000 배 이상 뛰어납니다. DPP-4는 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)과 포도당 의존성 인슐린 분비 성 폴리 펩타이드 (HIP) 인크 레틴 계열의 호르몬이 급속히 파괴되는 주된 효소이다.

인크 레틴 계열의 호르몬은 내장에서 분비되며 음식물 섭취에 따라 농도가 증가합니다. GLP-1과 HIP는 췌장 베타 세포에 의한 인슐린 합성과 분비를 증가시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 분비를 억제하고 간에서 포도당 생산을 감소시킵니다. 따라서 인크 레틴의 농도를 증가시킴으로써 알로 글리 틴은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 혈중 글루코스 농도를 높임으로써 글루카곤 분비를 감소시킨다. 고혈당증을 앓고있는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린과 글루카곤 분비의 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킵니다1C 및 공복 혈당 및 식후 혈당 모두에서 혈장 글루코오스 농도의 감소를 포함한다.

알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 사람과 제 2 형 당뇨병 환자에게서 유사한 성질을 가진다.

알로 글리 틴의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 고지방식이 요법과 동시 섭취는 알로 립틴의 AUC에는 영향을 미치지 않으므로 섭취량에 관계없이 섭취 할 수 있습니다. 건강한 개인의 경우, 최대 800mg의 알로 립틴을 경구 투여 한 후, 약물의 빠른 흡수가 평균 T 값을 갖는 성취로 관찰됩니다.최대 입학 당시부터 1 시간에서 2 시간 사이의 범위.

알로 릿틴의 AUC는 6.25 mg에서 100 mg의 치료 용량 범위에서 한번 복용했을 때 비례하여 증가합니다. 환자들에서 알로 글리 A의 AUC의 가변성은 작다 (17 %). AUC(0-inf) 단회 투여 후 알로 글리 in은 AUC와 유사 하였다 (0-24) 6 일 동안 1 일 1 회 동일한 용량을 복용 한 후. 이는 반복 투여 후 알로 립틴의 동력학에 시간 의존성이 없음을 나타낸다.

혈장 단백질 결합은 약 20-30 %입니다. 건강한 지원자 V에서 12.5 mg의 용량으로 알로 글리 single을 1 회 IV 투여 한 후 Vd 말단 단계에서 417 l이었고, 이는 알로 립틴이 조직에 잘 분포되어 있음을 나타낸다.

건강한 자원 봉사자 나 제 2 형 당뇨병 환자는 반복 투여 후 임상 적으로 의미있는 알로 립틴 누적을 보이지 않았다.

아목시펜은 집중적 인 신진 대사를받지 않으며, 60 ~ 70 %의 알로 립틴이 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다.

14 C- 표지 된 알 고리 틴의 투여 후, N- 메틸화 된 알로 글리 틴, MI (99 %) 및 생체 내 또는 소량의 2 가지 주요 대사 물, 즉 (S) - 광학 이성질체로의 키랄 전환하에 전혀 확인되지 않았다. (S) - 에난 티오 머는 치료 용량으로 알로 글로플린을 복용하는 경우에는 검출되지 않습니다.

14 C- 표지 된 알로 릿틴의 경구 투여 후, 총 방사능의 76 %가 신장에 의해 배설되고, 13 %는 장을 통해 배설되었다. Alogliptin (170 ml / min)의 평균 신장 제거율은 평균 사구체 여과 속도 (약 120 ml / min)보다 높으며, 이는 활성 알부 배설로 인해 알로 글 립틴이 부분적으로 배설된다는 것을 의미합니다. 중형 터미널 T1/2 약 21 시간

선택된 환자 그룹의 약물 동태 학

신부전증이있는 환자. 만성 신부전의 정도의 정도가 다른 환자에서 알로 립틴 50mg / 일을 실시했다. 연구에 포함 된 환자들은 Cockroft-Gault 공식에 따라 경증 (CK 50 ~ 80 ml / min), 중등도의 중증도 (CK 30 ~ 50 ml / min) 및 심한 CK less 30 ml / min), 혈액 투석이 필요한 말기 만성 신부전 환자.

경미한 신부전 환자에서 알로 글 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군에 대한 내성 범위 내이므로, 이들 환자에서 용량 조절이 필요하지 않다.

중등도의 신부전증 환자에서 알로 립틴의 AUC가 대조군에 비해 약 2 배 증가하는 것으로 나타났다. 중증 신부전 환자 및 대조군과 비교하여 말기 만성 신부전 환자에서 약 4 배의 AUC 증가가 관찰되었다. 말기 신질환 환자는 알로 립틴 섭취 직후 혈액 투석을 받았다. 복용량의 약 7 %가 3 시간 투석 기간 동안 신체에서 제거되었습니다.

따라서, 정상적인 신장 기능을 가진 환자에서와 유사한 알부 립틴의 치료 적 혈장 농도를 달성하기 위해, 중등도의 신부전증 환자에서 용량 조절이 필요하다. Alogliptin은 심한 신부전증 환자뿐만 아니라 혈액 투석을 요하는 말기 신부전 환자에게도 권장되지 않습니다.

간부전 환자. 중등도의 간 부전이있는 환자에서 AUC와 C최대 알로 립틴은 정상적인 간 기능을 가진 환자에 비해 각각 약 10 %와 8 % 감소합니다. 이 값은 임상 적으로 중요하지 않습니다. 따라서 경미한 정도의 간 기능 부전 (Child-Pugh 척도에서 5에서 9 단계)에 대한 용량 조절은 필요하지 않습니다. 심한 간부전 환자에서 알로 립틴 사용에 관한 임상 적 데이터는 없다 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상).

다른 환자 그룹. 환자의 연령 (65-81 세), 성별, 인종, 체중은 알로 립틴의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 약물의 용량 조절은 필요하지 않습니다.

18 세 미만의 소아 및 청소년의 약물 동태 학은 연구되지 않았다.

식이 요법과 운동의 효과가없는 혈당 조절을 향상시키기 위해 성인 2 형 당뇨병 :

- 단일 요법으로;

- 다른 경구 혈당 강하제 또는 인슐린과 병용 투여.

- 아나필락시스 반응이나 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종 등 역사상 DPP-4 억제제에 대한 아그로 글리 틴이나 모든 보조제에 대한 과민 반응 또는 심각한 과민 반응.

- 1 형 당뇨병;

- 만성 심부전 (FC NYHA class III-IV);

- 사용에 관한 임상 자료가 부족하여 중증 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상);

- 심한 신부전;

- 임신 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 모유 수유 기간 (신청서에 임상 데이터가 부족하기 때문에);

- 18 세 이하 어린이 및 청소년. (신청시 임상 데이터가 부족하기 때문에).

- 역사상 급성 췌장염;

- 중등도의 신부전증 환자;

- 설 포닐 유레아 유도체 또는 인슐린과 병용 투여;

- Vipidium과 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온의 3 가지 성분의 조합 복용.

Vipidiya 약은 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 정제는 씹지 않고 마시는 물 전체를 삼켜 야합니다.

Vipidia의 권장 용량은 단일 요법 또는 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온, 설 포닐 유도체 또는 인슐린 이외에 메트포르민, 티아 졸리 딘 디온 또는 인슐린과의 3 가지 성분 조합으로 1 일 1 회 25mg입니다.

환자가 Vipidia 복용을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하지 않아야합니다. 같은 날에 Vipidia를 두 번 복용하지 마십시오.

Vipidia를 처방 할 때 메트포민이나 티아 졸리 딘 디온 외에 마지막 약물의 복용량을 변경하지 않아야합니다.

Vipidiya 약물을 설 포닐 유레아 (sulfonylurea) 유도체 또는 인슐린과 병용 할 경우 저혈당의 위험을 줄이기 위해 후자의 용량을 줄여야합니다.

저혈당의 위험과 관련하여, 위약과 메트포민 및 티아 졸리 딘 디온의 3 가지 성분의 병용 요법에주의를 기울여야한다. 저혈당의 경우, 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 용량을 줄이는 것이 고려 될 수 있습니다.

메트포르민 및 설 포닐 유레아 유도체와 3 배 병용 투여시 알로 글리 틴의 효능 및 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

신부전증 환자

경증 신부전증 환자 (50 세 이상 ≤80 ml / 분)는 Vipidia의 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중등도의 신부전증 (CC 30 ~ 50ml / min 이상) 환자에서 Vipidia의 용량은 1 일 1 회 12.5mg입니다.

Aogliptin은 심한 신부전증 환자 및 혈액 투석이 필요한 말기 신부전증 환자에게 사용하면 안됩니다 (CC 50 ~ 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

중증의 신부전 환자 및 말기 신부전 환자에서 혈액 투석이 필요한 환자에게 아구 립틴을 사용해서는 안됩니다 (크레아티닌 청소를 < 30 мл/мин).

신부전증이있는 환자는 Vipidia 치료 시작 전과 치료 중 주기적으로 신장 기능을 평가하는 것이 좋습니다.

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

Vipidia - 공식 * 사용 지침

지시 사항
약의 사용에 관한
의료용

등록 번호 :

약물의 상호명 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

구성

1 정 12.5mg 함유

활성 물질 :
알로 글리 틴 벤조 에이트 - 17 mg (알로 립틴으로 - 12.5 mg).
보조 물질 :
코어 : 96.7 mg의 만니톨 22.5 mg의 미세 결정 셀룰로오스, 4.5 mg의 크로스 카멜 로스 나트륨 7.5 mg의 마그네슘 스테아 레이트 1.8 mg의 giproloza.
필름 코팅 : 하이 프로 멜로 오스 2910 5.34 mg, 이산화 티타늄 0.6 mg, 철 염료 황 산화물 0.06 mg, 매크로 콜로 8000 미량, 회색 잉크 F1 미량 1.
1 정 25mg 함유

활성 물질 : 알부 렉틴 벤조 에이트 - 34 mg (알로 립틴 -25 mg 기준).
보조 물질 :
코어 : 79.7 mg의 만니톨 22.5 mg의 미세 결정 셀룰로오스, 4.5 mg의 크로스 카멜 로스 나트륨 7.5 mg의 마그네슘 스테아 레이트 1.8 mg의 giproloza.
필름 코팅 : 하이 프로 멜로 오스 2910 5.34 mg, 이산화 티타늄 0.6 mg, 철 염료 적색 산화물 0.06 mg, 매크로 콜로 8000 미량, 회색 잉크 F1 미량 1.

설명
용법 용량 12.5 mg
타원형 양면 볼록판, 필름 코팅 황색, 잉크로 새겨진 "SO"및 "ALG-12.5"한쪽면.
복용량 25 mg
한쪽면에 "TAK"및 "ALG-25"비문이 적힌 타원형 양면 볼록판.

약물 요법 그룹

Hypoglycemic agent - dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4).

ATH 코드 : А10ВН04.

약리학 적 특성

약력학


Aogliptin은 DPP-4의 강력하고 매우 선택적 억제제이다. DPP-4의 선택성은 DPP-8 및 DPP-9를 비롯한 다른 관련 효소에 대한 효과보다 10,000 배 이상 뛰어납니다. DPP-4는 글루카곤 유사 펩타이드 -1 (GLP-1)과 포도당 의존성 인슐린 분비 성 폴리 펩타이드 (HIP) 인크 레틴 계열의 호르몬이 급속히 파괴되는 주된 효소이다.
인크 레틴 계열의 호르몬은 내장에서 분비되며 음식물 섭취에 따라 농도가 증가합니다. GLP-1과 HIP는 인슐린 합성과 췌장 베타 세포 분비를 증가시킵니다. GLP-1은 또한 글루카곤 분비를 억제하고 간에서 포도당 생산을 감소시킵니다. 따라서 인크 레틴의 농도를 증가시킴으로써 알로 글리 틴은 포도당 의존성 인슐린 분비를 증가시키고 혈중 글루코스 농도를 높임으로써 글루카곤 분비를 감소시킨다. 고혈당증을 앓고있는 제 2 형 당뇨병 환자에서 인슐린과 글루카곤 분비의 변화는 당화 혈색소 HbA의 농도를 감소시킵니다1c 및 공복 혈당 및 식후 혈당 모두에서 혈장 글루코오스 농도의 감소를 포함한다.

약동학
알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 사람과 제 2 형 당뇨병 환자에서 비슷합니다.
흡입
알로 글리 틴의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 고지방 식품과 동시 섭취는 알로 립틴의 농도 - 시간 곡선 (AUC)하에 영향을 미치지 않으므로 식사와 상관없이 섭취 할 수 있습니다. 건강한 개인의 경우, 최대 800mg의 알로 립틴을 단일 경구 투여 한 후 약물의 빠른 흡수가 평균 최대 농도 (평균 비히클최대.)에서 입학 시까 지 1 시간에서 2 시간 사이.
건강한 자원 봉사자 나 제 2 형 당뇨병 환자는 반복 투여 후 임상 적으로 의미있는 알로 립틴 누적을 보이지 않았다.
알로 릿틴의 AUC는 6.25 mg에서 100 mg의 치료 용량 범위에서 단일 용량으로 비례하여 증가합니다. 환자들에서 알로 글리 A의 AUC의 가변성은 작다 (17 %). 단회 투여 후 AUC (O-inf) 아그로 글리 틴은 6 일 동안 하루에 한번 동일한 용량을 복용 한 후 AUC (0-24)와 유사 하였다. 이는 반복 투여 후 알로 립틴의 동력학에 시간 의존성이 없음을 나타낸다.
배포
건강한 지원자에서 12.5 mg의 용량으로 알로 립틴을 정맥 내 주사 한 후, 말기의 분포량은 417 리터였으며, 이는 알로 립틴이 조직에 잘 분포되어 있음을 나타냅니다. 혈장 단백질과의 통신은 약 20-30 %입니다.
신진 대사
아목시펜은 집중적 인 신진 대사를받지 않으며, 60 ~ 70 %의 알로 립틴이 신장에 의해 변하지 않게 배설됩니다.
14 C-labeled alogliptin을 투여 한 후 2 가지 대사 산물 인 N-demethylated alogliptin, M-1 (99 %), 생체 내 또는 소량, 또는 (8) - 광학 이성질체로의 키랄 변형이 전혀 확인되지 않았다. (8) - 에난 티오 머는 치료 용량으로 알로 글 립틴을 복용하는 경우에는 검출되지 않습니다.
제거
14 C- 표지 된 알로 릿틴의 경구 투여 후, 총 방사능의 76 %가 신장에 의해 배설되고, 13 %는 장을 통해 배설되었다. Alogliptin (170 ml / min)의 평균 신장 제거율은 평균 사구체 여과 속도 (약 120 ml / min)보다 높으며, 이는 활성 알부 배설로 인해 알로 글 립틴이 부분적으로 배설된다는 것을 의미합니다. 알로 글리 틴 (T 1/2)의 평균 말단 반감기는 약 21 시간이다.
선택된 환자 그룹의 약물 동태 학
신부전증 환자
만성 신부전의 정도가 다양한 환자에게 하루에 50mg의 알로 릿 딘 (allogliptin) 시험을 실시했다. 연구에 포함 된 환자들은 Cockroft-Gault 공식에 따라 경미한 (크레아티닌 청소율 50 ~ 80 ml / min), 중증도 (크레아티닌 청소율 30 ~ 50 ml / min) 및 중증 신부전 환자 (크레아티닌 클리어런스 30 ml / min 미만), 만성 신부전증이있는 환자, 혈액 투석이 필요한 환자.
경미한 신부전 환자에서 알로 립틴의 AUC는 대조군에 비해 약 1.7 배 증가했다. 그러나,이 AUC의 증가는 대조군의 허용 한계치 내에 있었기 때문에, 이들 환자에서의 용량 조절은 필요하지 않았다 (투여 량 및 투여 참조). 중등도의 신부전증 환자에서 알로 립틴의 AUC가 대조군에 비해 약 2 배 증가했다. 중증 신부전 환자 및 대조군과 비교하여 말기 만성 신부전 환자에서 약 4 배의 AUC 증가가 관찰되었다. (말기 신질환 환자는 알로 립틴 섭취 직후 투석을 받았다. 투석 시간 3 시간 동안 약 7 %가 체내에서 제거되었다.)
따라서 정상적인 신장 기능을 가진 환자에서와 비슷한 알부 립틴의 치료 적 혈장 농도를 얻기 위해서는 중등도의 신부전증 환자에서 용량 조절이 필요하다 (용법 및 투여 참조). Aogliptin은 중증 신부전 환자 및 혈액 투석을 요하는 말기 신부전 환자에게 권장되지 않습니다.
간부전 환자
중등도의 중증도 장애인 AUC와 C최대. 알로 립틴은 정상적인 간 기능을 가진 환자에 비해 각각 약 10 %와 8 % 감소합니다. 이 값은 임상 적으로 중요하지 않습니다. 따라서 경증 및 중등도의 중증도의 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 5 점에서 9 점까지)가있는 약물의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증 간 기능 부전 환자에서 알로 립틴 사용에 관한 임상 자료는 없다 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상, 용량 및 투여 참조).
다른 환자 그룹
환자의 연령 (65-81 세), 성별, 인종, 체중은 알로 립틴의 약물 동태 학적 매개 변수에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다. 약물의 용량 조절은 필요하지 않습니다 (복용량과 투여 참조).
18 세 미만의 어린이들의 약물 동태 학은 아직 연구되지 않았다.

사용에 대한 표시

식이 요법과 신체 활동의 비 효과로 혈당 조절을 개선하기위한 제 2 형 당뇨병 :
성인에서, 단독 요법으로, 다른 경구 혈당 강하제와 함께 또는 인슐린과 병용 투여.

금기 사항

  • 알로 글리 틴 또는 임의의 부형제에 대한 과민성 또는 아나필락시 성 반응, 아나필락시스 쇼크 및 혈관 부종을 비롯하여 역사상 DPP-4 억제제에 대한 심각한 과민 반응;
  • 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 만성 심부전 (뉴욕 심장 협회 만성 심부전의 기능 분류에 따른 기능적 등급 III-IV);
  • 사용에 관한 임상 자료가 부족하여 중증 간 장애 (Child-Pugh 척도에서 9 점 이상);
  • 중증 신부전;
  • 임신, 모유 수유 기간 - 신청서에 대한 임상 데이터가 부족하기 때문에;
  • 18 세까지의 어린이 - 신청서에 대한 임상 데이터가 부족합니다.
주의해서

역사상 급성 췌장염 (특별 지시 사항 참조).
중등도의 중증 신부전증 환자 (특별 지시 사항 참조).
sulfonylurea 유도체 또는 인슐린과 병용 (특별 지침 참조).
Vipidium과 메트포르민 및 티아 졸리 딘 디온의 3 가지 성분 조합의 수용 (특별 지침 참조).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임산부에서 알로 립틴 사용에 관한 연구는 수행되지 않았다. 동물 실험에 의하면 알로 립틴이 생식계에 직접적 또는 간접적으로 부정적인 영향을 미치지는 않았다. 그러나 예방 차원에서 임신 중 약물 Vipidia의 사용은 금기입니다.
인간에서 모유로의 알로 립틴 침투에 대한 데이터는 없습니다. 동물 연구에 따르면 알로 렙틴이 모유에 침투하여 유아에서 부작용의 위험을 배제 할 수 없다는 사실이 밝혀졌습니다. 이와 관련하여 모유 수유 중 약물 사용은 금기입니다.

투여 량 및 투여

경미한 신부전증 (크레아티닌 청소율> 50에서 30에서 1/10까지
빈번 :> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

위피디아 25 mg

Vipidia는 당뇨병 사용 지침에 따라 사용되는 약물입니다. 이러한 진단을받은 환자는 엄격한식이 요법으로 혈당을 지속적으로 모니터링해야하며, 충분하지 않으면 약물을 복용해야합니다.

방출 형태, 구성 및 포장

약물은 타원형의 필름으로 코팅 된 정제 형태로 만들어집니다. 용법 용량 :

  • 12.5mg 정제는 황색을 띠고있다.
  • 25 mg - 붉은 색조

제품은 판지 상자로 판매됩니다. 포장 : 1 팩당 총 28 개, 7 개의 정제가 포함 된 4 개의 수포.

약물의 유효 성분은 알로 립틴입니다. 보조 품목 :

  • 마그네슘 스테아 레이트;
  • 크로스 카르멜 로스 나트륨;
  • 미결정 셀룰로오스;
  • hyprolosis;

타블렛의 필름 셀은 다음과 같이 구성됩니다.

  • 하이 프로 멜로 오스;
  • 산화철 염료;
  • 이산화 티타늄;
  • 매크로 골;
  • F1 회색 잉크

INN, 제조 업체

국제 이름 (INN) : Alogliptin.

제조사 : 다케다 아일랜드 (아일랜드).

대표 : 다케다 (일본).

약리 작용

Aogliptin은 dipeptidyl peptidase-4의 고도로 선택적 인 억제제에 속한다. DPP-4는 인크 레틴 (incretin) 계열의 호르몬이 급속히 파괴되는 주요 효소입니다. 특히, 포도당 의존성 인슐린 친 화성 폴리펩티드 (HIP) 및 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1)이다. 이 호르몬은 내장에서 생산되며, 섭취 한 음식에 따라 다릅니다. ISU와 GLP-1의 작용은 췌장에서 직접 인슐린 합성을 활성화 시키는데 있습니다.

글루카곤과 같은 펩타이드는 글루카곤의 양을 줄이고간에 포도당 생산을 늦추는데 도움이됩니다. 알로 립틴의 영향으로 인크 레틴의 수준이 변화하면 인슐린 생산이 증가하고 글루카곤은 당의 성장과 함께 감소합니다. 당뇨병이있는 사람들은 이러한 변화로 인해 식사 전후에 당화 혈색소 및 기타 혈액 매개 변수가 정상화됩니다.

약동학

이 약은 건강한 사람과 당뇨병 환자에게 동일한 효과를 나타냅니다. Aogliptin은 섭취 한 음식에 관계없이 몸에 거의 100 % 흡수됩니다. 단일 알약을 복용하면 활성 물질이 혈액에 빠르게 흡수되어 1 시간에서 2 시간 후에 약물의 최대 농도에 도달합니다.

Aogliptinu는 조직에 잘 분포되어있는 경향이 있습니다. 혈장 단백질과의 관계는 약 20 ~ 30 %입니다. 약물을 장기간 사용하면 생물학적 활성 물질의 체내 축적은 건강한 사람이나 아픈 사람에게서 관찰되지 않습니다. 약을 복용 한 후 21 시간 이내에 물질의 70 %가 신장에 의해 변하지 않은 형태로 배설되며, 장의 13 %는 배설됩니다.

적응증

"Vipidia"는 제 2 형 당뇨병에 처방됩니다. 이 도구는식이 요법을 준수하지 않고 필요한 신체적 운동을하지 않아도 환자를 효과적으로 돕습니다. 약물은 단일 요법으로 사용하는 것이 허용됩니다. 혈류의 설탕 농도를 줄이는 데 도움이되는 다른 의약품과 함께 마시면됩니다.

금기 사항

어떤 약물과 마찬가지로 "Vipidia"에는 한계가 있습니다. 주의 깊게 읽으십시오.

마약은 술에 취해서는 안됩니다.

  • 약물의 일부인 모든 물질에 대한 신체의 과민증;
  • 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병 케톤 산증;
  • 만성 심부전;
  • 심한 간 손상;
  • 임신과 수유;
  • 18 세 미만의 어린이.

다음 사항에주의하십시오.

  • 췌장염;
  • 중등도의 신부전;

사용 방법 (복용량)

"Vipidia"는 구두로 복용해야하며 식사 전과 후에 모두 먹을 수 있습니다. 하루 25mg을 초과하지 않는 것이 좋습니다. 때로는 다음과 같은 다른 약물과 함께 처방됩니다 :

  • 메트포르민;
  • 티아 졸리 딘다 이온;
  • "인슐린".

"Vipidia"와 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온을 병용 투여하면 용량은 변하지 않습니다. 저혈당의 위험을 없애기 위해, 인슐린과 동시에 처방되는 경우, 인슐린의 복용량을 줄여야합니다. 어떤 이유로 든 약을 먹는 것을 잊어 버린 경우 가능한 한 빨리 고칠 필요가 있습니다. 그러나 동시에 두 배 용량을 복용 할 수는 없습니다.

혈액 내의 글루코스 수준은 물질 알로 립틴의 함량에 직접적으로 의존합니다. 따라서 약을 건너 뛰는 것은 권장되지 않습니다.

부작용

약 "Vipidia"로 인해 불쾌한 증상이 나타나는 경우가 있습니다. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.

  • 두통;
  • 호흡기 감염;
  • 비 인두염;
  • 위장 통증;
  • 가려움증과 피부 발진;
  • 췌장염의 발병;
  • 신부전의 형성.

그러한 경고 표지를 확인할 때 의사에게보고해야합니다. 오직 그는 약물 치료를 계속할지 여부를 결정할 수 있습니다. 위 증상의 강렬한 증상은 즉시 자금을 인출해야합니다.

과다 복용

그 사람에게 일어날 수있는 우연한 위협은 아닙니다. 의사의 도움은 "비디 디아 (Vididia)"에 대한 편협함이나 금기 사항 목록에있는 질병으로 고통받는 사람들이 약물을 복용하는 경우에만 필요합니다. 과다 복용에 대한 응급 처치 - 위 세척.

특별 지시 사항

인슐린 및 혈당을 감소시키는 다른 약물과 함께 "Vipidia"를 동시에 섭취하면 저혈당 발병을 예방하기 위해 복용량을 조정해야합니다. 임상 연구에 따르면, 알로 글리 틴과 다른 의료 기기의 상호 작용은 어떠한 뚜렷한 변화도 나타내지 않았다.

Arogliptin은 신체에 강한 영향을 미치므로 치료하는 동안 음주를 중단해야합니다.

"Vipidia"라는 약물은 졸음을 유발하지 않으므로 집중력이 요구되는 운전 및 기타 활동이 금지되지 않습니다.

중요 : 연구 결과에 따르면 간 기능에 영향을주지 않으며 기능을 부분적으로 방해합니다. 급성 췌장염이 발생할 수있는 지점. 그러므로 약을 사용하기 전에 충분히 검사를 받아 모든 장단점을 비교할 필요가 있습니다.

임신과 수유 중에 불리한 조건에 대한 정보가 부족하기 때문에, Vipidia를 마시는 것이 낫습니다.

어린이 및 노인

18 세 이하 아동 및 청소년에게 약물을 처방하는 것은이 연령대의 임상 데이터가 부족하기 때문에 금기입니다.

60 세 이상의 환자는 Vipidia를 마실 수 있습니다. 정상적인 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나 신장과 간 기능을 감소시킬 가능성은 알로 립틴의 양에 달려 있음을 염두에 두어야합니다.

스토리지 이용 약관

약을 어린이의 서늘한 서늘한 곳에 보관하십시오. 사용 기간은 발행일로부터 3 년입니다. 생산 날짜가 포장에 찍혀 있습니다. 연체 된 약물은 금지되어 있습니다.

비용

약국에서의 Vipidia 가격은 약물 복용량과 거주 지역에 따라 다릅니다. 평균적으로 845-1390 루블입니다.

이 약은 상업적으로 구입할 수 없으며 의사의 처방전으로 만 구입할 수 있습니다.

아날로그와의 비교

어떤 이유로 든 약이 환자에게 적합하지 않다면 의사는 그를 대신 할 약을 찾고 있습니다.

마약 "Vipidia"의 유사품 목록 :

약물 Vipidia 및 그 유사품의 사용 지침

Vipidia : 지침 및 유사어 -이 정보는 20 세기의 가장 흔하고 문제가되는 질병 중 하나 인 당뇨병 환자를 돕기 위해 제공됩니다.

사용에 대한 표시

Vipidia는 경구 용 저혈당 약물입니다. 그것은 회사의 인장과 활성 물질의 농도를 고정하는 숫자와 함께 노란색 또는 붉은 색의 타원형 타블렛 형태로 만들어집니다.

이 약물은 2 가지 복용량 옵션을 위해 디자인 된 정제의 형태로 생산됩니다 :

  • 알부 렉틴 벤조 에이트 - 12.5mg을 함유 한 정제는 노란색으로 착색된다;
  • 25mg의 활성 물질을 가진 정제 - 빨간색으로.

Vipidia는 II 형 당뇨병에서 독립적 인 약물 또는 혈액 내 당 함량을 줄이기위한 다른 수단과 함께 사용됩니다.

약물의 활성 물질은 incretinomimetikami에 속하는 새로운 도구입니다. 그들의 목적은 식사 후에 인슐린을 방출하도록 몸을 자극하는 것입니다. 이 물질 군은 또한 글루카곤 - 유사 폴리 펩타이드 및 글루코즈 - 의존성 인슐린 친 화성 폴리 펩타이드를 포함한다.

Aogliptin은 효소 dipeptidyl peptidase-4에 대한 선택적 능력으로 구별됩니다. 후자는 큰 속도로 인크 레틴 계열의 호르몬을 파괴 할 수 있습니다. 내장에서 합성 될 수 있고 식사 중에 췌장에서 인슐린 형성에 기여합니다.

글루카곤과 같은 펩타이드는 글루카곤 생성을 감소시켜 간에서 포도당의 양을 감소시킵니다. 인크 레틴의 수가 증가함에 따라, 알로 글리 틴은 인슐린 생산의 강화에 기여합니다. 동시에, 글루카곤 농도는 또한 혈당 수치가 상승하는 동안 감소합니다. 이러한 과정은 인슐린 의존성 당뇨병 환자에서 당화 혈색소의 양을 감소시킵니다. 또한 혈당은 공복시와 포화 후 모두 정상화됩니다.

적응증 및 적용 방법

Vipidia는 제 2 형 당뇨병 환자의 상태를 개선하는 데 사용되는 치료법입니다. 그것의 주요 기능은 포도당 양의 ​​규칙의 효율성을 증가하기위한 것이다.

약물은 구강 복용시 사용됩니다. 최적의 치료 용량은 25mg입니다. 그것은 하루에 한 번만 찍습니다. 타블렛은 전체적으로 삼킨 다음 깨끗한 끓인 물로 씻어냅니다.

혈액 내의 글루코오스 양은 신체의 알로 립틴 양에 따라 달라 지므로이 약을 건너 뛰는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

이런 일이 발생하면 어제와 오늘을 위해 이중 복용량을 복용 할 수 없습니다. 리셉션은 권장 모드에서 수행해야합니다.

Vipidia를 metformin이나 thiazolidinedione과 함께 사용하면 복용하는 약물의 양을 변경할 수 없습니다.

투약량의 변화는 저혈당의 가능성을 줄이기 위해 sulfonylurea 유도체 또는 인슐린과 함께 사용하는 경우에만 이루어집니다. 메트포민과 티아 졸리 딘 디온 치료시 특별한 예방 조치가 필요합니다. 저혈당 증상이 나타나면 메트포르민 또는 티아 졸리 딘 디온의 농도를 낮춰야합니다.

금기와 부작용

다음과 같은 경우에는 약물의 사용이 용납되지 않습니다.

  • 약물의 모든 성분에 대해 너무 높은 감도;
  • 제 1 형 당뇨병;
  • 당뇨병을 동반 한 케톤 산증;
  • 급성 심부전;
  • 중증 간 질환;
  • 신부전 및 신장의 다른 심각한 병리;
  • 임신;
  • 모유 수유;
  • 소수 민족의 나이.

Vipidia는 급성 췌장염과 중증 신장 질환을 앓 았으나 기능이 상실된 사람들에게 신체 상태를 지속적으로 모니터링하는 최후의 수단으로 만 처방됩니다.

이 약물을 사용했을 때의 부작용은 다음과 같습니다.

  • 두통이 나타납니다.
  • 복통이있을 수 있습니다.
  • 음식물은 위장에서 식도로 방출됩니다.
  • 만성 췌장염은 급성 형태로 변할 수 있습니다.
  • 간 기능을 위반했다;
  • 가려움증과 뾰루지가 나타난다.
  • 알레르기 반응은 두드러기 및 혈관 부종으로 나타날 수 있습니다.
  • 감염과 침입의 악화 가능성.

신부전증을 앓고있는 사람들을위한 약을 처방하기 전에이 기관의 기능을 평가 한 후 복용량을 조정합니다. 마찬가지로, 간장 상태가 평가됩니다.

알로 립틴은 급성 췌장염의 원인이 될 수 있기 때문에 질병에 걸릴 가능성이있는 환자에게 그러한 부작용의 가능한 증상과 결과에 대해 경고해야합니다. 질병의 급성 형태의 첫 징후에서 약물은 취소됩니다.

Aogliptin은 반응의 감속을 일으키지 않으므로이 약을 복용하면 사람이 신속하게 반응과 집중을 요구하는 활동은 물론 수송을 제어 할 수 있습니다. 저혈당의 위험 때문에주의가 필요합니다.

약물의 임명, 특정 부작용의 복용량과 기대치를 결정할 때 특별한주의가 노년 환자에게 주어져야합니다. 그러한 관심의 이유는 심장, 신장, 간 및 췌장의 기능이 약화되기 때문입니다.

스토리지 이용 약관

Vipidia는 3 년 이상 보관할 수 없습니다. 이 기간 이후에는 약물 사용을 엄격히 금지합니다.

어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 어두운 곳에 의약품을 보관하십시오.

Vipidia의 아날로그

약물의 유사체는 다양한 활성 성분을 함유하고 있지만 동일한 질병을 동일한 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

Alogliptin을 함유 한 Vipidia의 유사체는 아직 존재하지 않습니다 그러나, 상이한 조성물을 갖는 인크 레틴 모조 체의 군으로부터의 치료제는 치료 실무에서 널리 사용된다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. Januia. 이것은 혈중 설탕 량을 줄이는 약물입니다. 기초는 sitagliptin입니다. 이 정제는 활성 물질을 25.50 mg과 100 mg의 세 가지 용량으로 함유하고 있습니다. 그것은 다른 수단과 별도로 사용되며 다른 설탕 버너와 함께 처리됩니다. Merck Sharp에서 이탈리아에서 제작 Dohme S.p.A.
  2. 연장전을 결합하라. 그것은 메트포르민과 삭 사글 립틴을 기본으로 한 복합제입니다. 그것은 수정 방출 태블릿의 형태로 제조됩니다. 이것은 저혈당 효과의 지속 기간을 보장하기 위해 필요합니다. 제조업체는 미국에 위치한 Bristol-Myers Squibb Company입니다.
  3. Janumet. 이것은 sitagliptin과 metformin을 포함하는 결합 된 도구입니다. Sitagliptin 함량 - 50 mg. Metformin 농도는 500, 850 및 1000 mg 사이입니다. 이 조성물은 결합 된 저혈당 효과를 제공한다. Patheon 푸에르토 리코 (Patheon Puerto Rico Inc.)가 미국에서 생산 한 Yanumet
  4. 온 글자. 이 도구의 구성은 인크 레틴을 파괴 할 수있는 효소의 억제제와 관련된 삭 사글 립틴 (Saksagliptin)이다. 이 제품은 2.5mg과 5mg의 두 가지 용량 옵션으로 생산됩니다. 이탈리아에서 Bristol-Myers Squibb S.r.L.
  5. 갈 바스 이 도구의 구성은 알록 립틴 (alogliptin)의 유사체 인 vildagliptin입니다. 이 약물은 50mg의 활성 물질을 함유하고 있습니다. 이 도구는 Novartis Pharmaceutica (스페인)에서 스페인에서 제조되었습니다.

이러한 많은 수의 유사체는 비슷한 작용을하는 약물의 관련성과 중요성을 제시합니다. Vipidia와 가장 유사한 제품에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 유일한 문제는 당뇨병에서 혈당 성분을 조절하는 모든 약제가 금기 사항과 부작용이 많다는 것입니다. 또한 신체 상태에 대한 지식, 다른 질병의 존재에 대한 지식이 필요하며 혈당뿐만 아니라 신체 활동의 다른 지표를 지속적으로 모니터링해야합니다.

Vipidia 유사체

이 페이지에는 작문 및 응용에 사용되는 모든 Vipidium 유사체 목록이 있습니다. 싸구려 아날로그 목록뿐만 아니라 약국의 가격을 비교할 수 있습니다.

  • Vipidia의 가장 저렴한 아날로그 : Galvus
  • Vipidiya의 가장 인기있는 아날로그 : Trazhent
  • ATC 분류 : 알로 립틴
  • 활성 물질 / 조성 : Alogliptin

싸구려 대응 Vipidia

값싼 Vipidia 유사품의 가격을 계산할 때, 약국이 제공하는 가격 목록에서 발견 된 최저 가격이 고려되었습니다.

인기 아날로그 Vipidia

이 약품 유사품 목록은 가장 많이 요청 된 약품의 통계를 기반으로합니다.

모든 아날로그 제품 Vipidiya

구성 및 적응의 유사 물질

Vipidia 대용 물이 표시된 상기 약물 유사체의 목록이 유효 성분의 조성이 동일하고 사용 지시에 따라 일치하기 때문에 가장 적합합니다

적응증 및 사용 방법에 관한 유사점

적용의 표시 및 방법에 따라 다른 구성이 동일 할 수 있습니다.

고가의 약품을 저렴한 방법으로 찾는 방법은 무엇입니까?

약물, 일반 또는 동의어의 저렴한 유사품을 찾으려면 먼저 구성 성분, 즉 동일한 활성 성분 및 사용 지침에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 약물의 활성 성분은 동일하며 약물이 약학 적으로 동등한 약물 또는 약제 학적 대체 약물과 동의어임을 나타냅니다. 그러나 안전과 효능에 영향을 미칠 수있는 유사한 약물의 비활성 성분에 대해 잊지 마십시오. 의사의 조언을 잊지 말고, 자기 치료가 건강을 해칠 수 있으므로 항상 약을 사용하기 전에 의사와상의하십시오.

Vipidia 가격

아래의 사이트에서 Vipidia의 가격을 찾고 근처의 약국에서 재고 여부를 확인할 수 있습니다.

Vipidia 지시

지시 사항
자금 사용에 관하여
비피 디아

투약 형태
필름 코팅 된 정제 12.5 mg과 25 mg

구성
태블릿 1 개 포함
활성 성분 : 알로 헵틴 벤조 에이트 17mg (12.5mg 알로 립틴과 동등) 및 34mg (25mg 알로 릿틴과 동등)
부형제 :
커널 : 만니톨, 미정 질 셀룰로오스, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 스테아린산 마그네슘,
막 코팅 조성물 : 하이 프로 멜로 오스 2910, 이산화 티탄 (E 171), 황색 산화철 (E 172), 산화 철 레드 (E 172), 폴리에틸렌 글리콜 8000, 회색 잉크 F1

설명
타원형 볼록 된 정제, 필름 코팅«TAK»비문 및«ALG 12.5»정제의 한쪽 (12.5 mg을 투여 용) 노란색;
«TAK»비문하고 (25 mg을 투여 용) 정제의 한쪽«ALG-25 "타원형 볼록 된 정제, 필름 코팅 밝은 적색.

약물 요법 그룹
당뇨병 치료 용 약물. 구강 투여 용 설탕 감소 약물. 디펩 티딜 펩 티다 제 -4 (DPP-4) 억제제. 알로 립틴

ATX 코드 A10BH04

약리학 적 특성
약동학
알로 립틴의 약물 동력학은 건강한 지원자와 제 2 형 당뇨병 환자를 대상으로 한 연구에서 연구되었습니다. 입장 후 1 ~ 2 시간에서 피크 플라즈마 농도의 약물 alogliptina 바와 빠른 흡수 (800mg)로하는 단일 경구 투여 량 후의 건강한 자원자 (티맥스 의미). 약물 (25mg)의 최대 권장 치료 용량을 복용 한 후, 최종 반감기 (T1 / 2)는 평균 21 시간이었다.
2 형 당뇨병 환자의 14 일 동안 400 mg의 최대 다중 투여 약동학 적 곡선 (AUC)과 최대 플라즈마 농도 (Cmax) 아래 면적의 증가에 alogliptina을 최소한의 축적을 관찰 한 결과 각각 34 % 및 9 %이다. 알로 글리 single의 단회 투여와 반복 투여 모두에서 AUC와 Cmax는 25mg에서 400mg까지 투여 량에 비례하여 증가합니다. 환자 중 AUC 알로 글리 of의 변동 계수는 작다 (17 %).
흡입
알로 글리 틴의 절대 생체 이용률은 약 100 %입니다. 알로 글리프틴을 고지방 식품과 함께 섭취했을 때 AUC와 Сmax에 아무런 영향이 없었기 때문에 식사와 상관없이 약물을 복용 할 수 있습니다.
배포
단말기 상에 분포 건강한 지원자 부피 12.5 mg의 alogliptina 단일 정맥 내 투여 후에 잘 조직 분포 알로 글 립틴 것을 나타낸다 417리터이었다.
혈장 단백질과의 통신은 20 %입니다.
신진 대사
알로 글 립틴은 변하지 소변으로 배출되는 투여 량의 60 %, 71 %의 결과 광범위한 대사를 실시하지 않는다. N 데스 메틸 알로 글 립틴의 M-I (˂1 % 출발 물질) 및 N- 아세틸 알로 글 립틴 M-II (˂6 % 출발 물질) : 14C 표지 alogliptina 개의 마이너 대사의 경구 투여가 확인 된 후. M-1은 활성 대사 산물이며 DPP-4의 선택적 억제제이며, 알로 립틴과 유사한 작용을한다. M-II는 DPP-4 또는 다른 DPP 유사 효소에 대한 저해 활성을 나타내지 않는다. 체외 연구는 CYP2D6와 CYP3A4가 알로 립틴의 제한된 대사에 기여한다는 것을 발견했다. 알로 글 립틴은 키랄 (S) 거울상 이성질체로 변환을 겪는다 (R) - 에난 티오 머 (> 99 %)의 형태로 그리고 소량의 생체 내 조건에서 주로 존재한다. (S) - 에난 티오 머는 치료 용량 (25 mg)으로 알로 글로플린을 복용하는 경우에는 검출되지 않습니다.
제거
14C- 표지 된 알로 헵 딘을 섭취 한 후 총 방사능의 76 %가 신장에서 배출되고 13 %는 장에서 배출되어 투여 된 방사능 투여 량의 89 %가 제거됩니다. 알로 립틴 (9.6 l / h)의 신장 제거율은 신 세뇨관 분비를 나타냅니다. 시스템 클리어런스는 14.0 l / h입니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태 :
신장 기능 부전
경미한 신부전 환자에서 알로 글 립틴의 AUC (크레아티닌 클리어런스 (ClCl) 60 ㎏)